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标题:
miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题
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作者:
ligangtiancai
时间:
2012-5-11 19:26
标题:
miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题
RT,我想问一下悬滴用的培养基如何选择,是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基,谢谢!
作者:
Yedan
时间:
2012-5-11 20:03
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ligangtiancai
的帖子
6 @+ n* A) U" y$ i2 w9 X1 k" |! \. ]
" R. a+ y/ J) t- {
都可以,我都用过。
作者:
ligangtiancai
时间:
2012-5-13 00:22
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Yedan
的帖子
% S! k0 i7 ?3 a9 o) d. f2 s" E
1 P9 S2 [1 A! B
都可以的话,有没有说哪个效果好一些?
作者:
Yedan
时间:
2012-5-13 15:59
如果是iPS是要看细胞,有些系用no lif好些,有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES,两个肯定都可以
作者:
ligangtiancai
时间:
2012-5-13 23:43
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Yedan
的帖子
6 J- Y6 R* H+ q% M$ G; K- B
' {' ~7 w( B' ?' m! g
应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清,其中去掉了促进iPS分化的成分,应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些?
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作者:
Yedan
时间:
2012-5-14 14:41
问题没有你想的那么简单的...打个比方吧,FBS里有BMP信号,这在ES分化中很重要(注意是重要,不是单纯的促进或抑制),难道说ES FBS去掉了BMP么,显然没有。
" G& _' `* v& C' h6 I
如果你实在不放心,用KSR吧,这个成分已知的。我做iPS的分化时用过,没问题
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