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标题: miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题 [打印本页]

作者: ligangtiancai    时间: 2012-5-11 19:26     标题: miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题

RT,我想问一下悬滴用的培养基如何选择,是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基,谢谢!
作者: Yedan    时间: 2012-5-11 20:03

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都可以,我都用过。
作者: ligangtiancai    时间: 2012-5-13 00:22

回复 Yedan 的帖子% S! k0 i7 ?3 a9 o) d. f2 s" E

1 P9 S2 [1 A! B都可以的话,有没有说哪个效果好一些?
作者: Yedan    时间: 2012-5-13 15:59

如果是iPS是要看细胞,有些系用no lif好些,有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES,两个肯定都可以
作者: ligangtiancai    时间: 2012-5-13 23:43

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6 J- Y6 R* H+ q% M$ G; K- B' {' ~7 w( B' ?' m! g
应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清,其中去掉了促进iPS分化的成分,应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些?) [, e% @' G) c5 X8 D

作者: Yedan    时间: 2012-5-14 14:41

问题没有你想的那么简单的...打个比方吧,FBS里有BMP信号,这在ES分化中很重要(注意是重要,不是单纯的促进或抑制),难道说ES FBS去掉了BMP么,显然没有。
" G& _' `* v& C' h6 I如果你实在不放心,用KSR吧,这个成分已知的。我做iPS的分化时用过,没问题




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