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标题: 求鉴定脐带间充质干细胞的形态 [打印本页]

作者: 上官冰梦 时间: 2012-6-2 12:28 标题: 求鉴定脐带间充质干细胞的形态

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作者: hnsdlgl 时间: 2012-6-2 15:37

从这些细胞形态来看，是典型的长梭形和三角长梭形细胞，这是MSC的典型形态。

作者: 上官冰梦 时间: 2012-6-2 19:17

回复 hnsdlgl 的帖子0 p4 I. y5 H8 R# S; [' v
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是吗？但是为什么我用这个细胞做成脂诱导两周了也没有脂滴，好郁闷啊。而且这个细胞是第三代等到第五六代就变得不立体了，呈扁平状

作者: ontheway_hit 时间: 2012-6-2 22:03

MSC呈漩涡状生长，不知你这个是不是呢？另外你可以做个流式鉴定一下表型。

作者: yongchen1314 时间: 2012-6-2 23:39

我养的传代后的MSC呈纤维样，漩涡状生长，但是要确定是否是MSC还是要根据ISCT的要求，相关Mark的表达是有严格要求的，同时要贴壁纯化。

作者: sanfa 时间: 2012-6-2 23:49

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同2楼我的msc也是这样开始是漩涡装传几代就变扁平了

作者: 天枰2012 时间: 2012-6-3 10:22

应该是，你上个流式鉴定一下表型，诱导一般3周左右出现较明显的脂滴，细胞变扁平可能是老化的原因

作者: zsc78 时间: 2012-6-3 10:40

本帖最后由 zsc78 于 2012-6-3 10:41 编辑 " X' I9 |' X, O! b
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脐带组织来源的MSCs的成脂分化能力本来就较其他来源的MSCs弱，有相关文献报道。

作者: hnsdlgl 时间: 2012-6-3 14:58

回复上官冰梦的帖子- Z1 A- f: H# W& e5 ]9 D5 u

脐带MSC由于是来自胎儿脐带，虽然属于成体干细胞，但同时也是一种分裂更新能力比来自成人骨髓等的MSC更强，因此，在分化上，其成骨分化较成体骨髓MSC更强（也比较容易诱导成功），而成脂分化较弱（比较难诱导成功）。要做成脂鉴定通常要3-4周才能实现。

作者: henryjia 时间: 2012-6-3 17:36

是华通胶分离的MSC 吗？看上去不错。

我的也是成脂很弱成骨尚可。有没有做过其他分化？比如成肌分化什么的？

作者: PENGMINLBX 时间: 2012-6-4 15:52

你可以用流试做下表型看形态觉得和我平时做的细胞差不多。

作者: ditiger 时间: 2012-6-4 18:23

单从细胞形态上讲，LZ的细胞应该是MSC，但脐带MSC确实成脂分化比较困难，而且个体差异较大，曾经做过七八份的成脂诱导，只有两份特别成功。成脂，成骨分化都不如BMSC。

作者: ditiger 时间: 2012-6-4 18:27

根据我的比较，ADMSC成脂分化最为容易，5-7天吧，而且几乎100%分化，BMMSC成骨分化最为容易，而UCMSC成骨还可以，成脂分个体。而且DEX无法完全阻止UCMSC的增殖。怀疑UCMSC有可能不太纯。

作者: huangcong1988 时间: 2012-6-4 20:10

MSC跟成纤维细胞真的太像了，不好区分，刚看了一个帖子，希望对你有借鉴http://www.stemcell8.cn/thread-56722-1-1.html

作者: lily1987 时间: 2012-6-12 15:41

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请问你脐带MSC成骨分化的诱导试剂的配方可以吗？我做的成骨分化只染出一个钙结节，谢谢了

作者: henryjia 时间: 2012-6-13 06:09

回复 lily1987 的帖子7 e8 ^) G- N% d. O! D% p" Z! t6 K8 u
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作者: 上官冰梦 时间: 2012-6-13 07:37

回复 henryjia 的帖子7 ]+ [ x; i9 l; x6 k. K% E
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没做，但正在做成软骨效果也不是很理想下次准备用成滴法诱导

作者: 上官冰梦 时间: 2012-6-13 07:38

回复 hnsdlgl 的帖子5 Y; r& w' A( y9 o. }3 E
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那我再继续诱导着吧$ X: t" u: w* R! ~

作者: henryjia 时间: 2012-6-13 07:42

回复上官冰梦的帖子
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什么是‘成滴法诱导’，没听说过？

作者: UC-MSC 时间: 2012-8-7 09:33

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脐带间充质干细胞比较难分化成脂肪细胞。所以如果你要做诱导不能只按常规方法做，还得多做些研究啊。

作者: taoqilh 时间: 2012-8-7 09:39

看这张图片，感觉细胞状态不错，我当时细胞也可以，但是做成脂没做出来，后来订的成品，诱导就出来了，个人实验方法是：细胞接种，达到100%汇合度后继续培养3天，而后诱导，注意诱导液PH值，可以多做几个板子，做细胞爬片，分批检测，持续诱导，我诱导了1个月，才检测到了脂滴颗粒

作者: 蓝O海 时间: 2012-8-15 10:00

变得扁平是因为细胞老化了，你们的培养液不适合多代培养。用流式检测一下你的细胞。 T) I/ b3 g5 X) t4 N
还有就是诱导最好用第2-4代细胞做实验。3代最佳。

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