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标题: 双重染色如何在荧光显微镜下观察 [打印本页]

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作者: ailuomansi    时间: 2012-6-11 16:50     标题: 双重染色如何在荧光显微镜下观察

小白
' T8 C5 c; M/ R目的是用H33342和PI染色
/ j7 G3 d/ j% [9 Z5 }在荧光显微镜下如何观察啊
4 O5 F$ c6 t9 r+ Y/ h以前观察过H33342染色，能看到蓝色的标记
2 T# `% `. @0 |0 J; r% u" w6 X' N; F那么PI染色，据说是红色（如果细胞死亡），怎么观察啊。$ t, i% C% z& k& r
实验室显微镜照片如下。是通过 荧光滤色块转盘 来找吗？ 激发波长怎么调节啊。还是这台显微镜没法调节啊。
* Z) b% r% n$ k+ t0 c+ o

图片附件: [显微镜，汞灯] 174908.jpg (2012-6-11 16:49, 41.14 KB) / 下载次数 284
http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=NDMxODd8NWExMTg4NTd8MTc5MTc2ODk2MHww

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作者: song58    时间: 2012-6-11 16:55

回复 ailuomansi 的帖子: J; s7 l# C1 W1 @! p* O9 c' Y

$ j4 l3 V6 L$ w' s5 V# o5 V& N! T/ r貌似L、M处就是可以转动调节滤光片的地方吧

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作者: ailuomansi    时间: 2012-6-11 16:58

song58 发表于 2012-6-11 16:55 # Y. S$ Z. L' ]# a
回复 ailuomansi 的帖子, u2 N! Y6 }4 J2 W

* c6 v# L( ]8 X貌似L、M处就是可以转动调节滤光片的地方吧

# v6 `$ X$ Y5 N$ ]! f
你的意思是通过 荧光滤色块来调吧。+ ^8 g0 e+ o, Y8 L* {5 V& @' r9 q1 ^
是图片中的O处。
0 o5 \2 r" A9 K9 L) t9 N谢谢你的回答
4 ~/ k9 G+ y  j: p我明天试试。估计可以的。

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作者: yuhaoze    时间: 2012-6-11 17:39

肯定有转盘吧~不同波长拍下照片，用软件合成就行了

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作者: zpzp0312    时间: 2012-6-11 17:43

具体我忘了; X+ d& ~, {$ p. Q8 D
但是红色和蓝色的荧光是可以在同一激发光下看到的" p, D: L! ?' s/ p; l
自己调节一下试试

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作者: 卡门    时间: 2012-6-11 17:55

荧光是先明白两个燃料的颜色，然后在不同的荧光下观察，各自拍片，最后merge就好了。

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作者: starlancer    时间: 2012-6-12 00:47

通常荧光显微镜都是汞灯激发后作为光源，经过不同的滤光片后会得到相应波长的光，所以你不用调波长也没法调波长，就把相应的滤光片调过去就行了。一般显微镜上会在滤光片的不同档位上标注对应激发波长的，根据这个作为参考选择不同的荧光素。

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作者: linzi214    时间: 2012-6-13 09:42

在电脑的操作界面中选择不同的激发光，PI选择红色，Ho33342选择蓝色，就可以观察了

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