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标题: 冻存神经球 [打印本页]

作者: birdflubirdflu 时间: 2012-6-27 11:23 标题: 冻存神经球

在培养神经干细胞，我要冻存神经球，打算直接200g离心5min，去上清，再加freezing medium重悬，然后轻轻吹打均匀，这个过程不使用分离酶消化神经球了。请教大家，这样冻存可以吗？

作者: asa_ok 时间: 2012-6-28 11:33

有这样操作的，但更多的还是使用胰酶的辅助。

作者: wgmzky 时间: 2012-6-28 21:52

我冻存的是老鼠的我是这样做的消化成单细胞 90%FBS+10%DMSO 重悬细胞复苏效果挺好的也没有分化成活率也很高

作者: wgmzky 时间: 2012-6-28 21:53

我冻存的是老鼠的我是这样做的消化成单细胞 90%FBS+10%DMSO 重悬细胞复苏效果挺好的也没有分化成活率也很高

作者: birdflubirdflu 时间: 2012-6-29 13:17

回复 wgmzky 的帖子# @1 `. O$ G. l

哇，还加了FBS啊，复苏之后形成神经球的能力强么？

作者: birdflubirdflu 时间: 2012-6-29 13:24

回复 asa_ok 的帖子/ x& ]6 a7 L X4 \! Z- N
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谢啦~ 就是担心酶会对NSC造成伤害，才没有用酶消化，直接冻存

作者: asa_ok 时间: 2012-7-2 09:07

但平时传代也是需要用胰酶的啊

作者: birdflubirdflu 时间: 2012-7-2 09:53

回复 asa_ok 的帖子

传代是需要酶，考虑到神经球的特殊性，冻存的时候就不加~

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