5 c( w' U' }8 P0 v' \" h) ` 4 K2 e" m6 a6 o' C6 \9 H5 j i) r生物通报道：Cell创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。Cell以发表具有重要意义的原创性科研报告为主，许多生命科学领域最重要的发现都发表在Cell上。本月《Cell》前十名下载论文为：$ C3 }4 u4 l4 L& p- {4 C2 d
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1. Revisiting Global Gene Expression Analysis * j2 @5 }' a$ _5 d Z' p) BJakob Lovén, David A. Orlando, Alla A. Sigova, Charles Y. Lin, Peter B. Rahl, Christopher B. Burge, David L. Levens, Tong Ihn Lee, Richard A. Young 6 |8 f) n$ h/ V& J0 L
/ o1 ~+ o& ~. @7 p这种转炎症（transflammation）方法能帮助研究人员找到将一种成熟细胞直接转变成另外一种，完全跳过多能状态的方法。 , x+ S) t! m& M6 ?; M: S! p1 m $ G* S0 _' U9 m. L( u+ D5. Retraction Notice to: Elevated tRNAiMet Synthesis Can Drive Cell Proliferation and Oncogenic Transformation5 ~1 i1 f# p/ x! s* x5 J
Lynne Marshall, Niall S. Kenneth, Robert J. White 3 B T" }: W0 c# Q- J # D u# k) U O! h; P' l0 `6. Relative Mitochondrial Priming of Myeloblasts and Normal HSCs Determines Chemotherapeutic Success in AML" [+ Q4 e2 ^0 L1 o3 b: O6 t6 o
Thanh-Trang Vo, Jeremy Ryan, Ruben Carrasco, Donna Neuberg, Derrick J. Rossi, Richard M. Stone, Daniel J. DeAngelo, Mark G. Frattini, Anthony Letai 6 l+ i, S. I2 Q" Z5 f
! X! `8 m- Y" z* [4 V# |在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所的研究人员开发出一种新的方法来确定急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)细胞是否处于死亡准备就绪状态.这一发现可能有助于癌症专家选择更加有效的方法来治疗患有AML的病人.他们报道,他们的发现可能导致人们改善现有的测试方法来预测哪些成功治疗过的AML病人单独利用标准化疗后能够继续缓解病情,哪些病人即便接受额外的治疗后也可能遭受肿瘤复发,但是可能受益于骨髓移植治疗。+ s4 F- @7 ]& j
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7. The Obligation for Biologists to Commit to Political Advocacy % F; r6 I$ T1 |& U, cThomas D. Pollard - s" {$ x6 z, S ; P# s2 t4 G& C b0 c. f& I4 }8. Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors / z( e' I; S0 x0 f* h& `+ GKazutoshi Takahashi, Koji Tanabe, Mari Ohnuki, Megumi Narita, Tomoko Ichisaka, Kiichiro Tomoda, Shinya Yamanaka 3 B, X0 N% }: ^: f9 h6 y
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2007年，山中伸弥的另外一项重要成果：Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors也同样发表在Cell杂志上，这篇文章中，他与Thomson实验室分别用逆转录病毒(retrovirus)与慢病毒(lentivirus)载体将4种转录因子OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4或OCT4、SOX2、LIN28和NANOG感染人体皮肤成纤维细胞后将其回转成具有胚胎干细胞特性的人体iPS细胞。 / [( Y; G) w- n$ i! G a& ^0 y! y2 f+ m9 D: w) {- ?9. FOXP2 and Human Cognition* s! b$ C/ o2 b5 }8 V
Philip Lieberman % v1 S: }6 Q0 Y; ~2 q/ Q7 v2 }& u3 v; ?: Z' ~+ `- r8 M/ r% ~
10. Efficient Direct Reprogramming of Mature Amniotic Cells into Endothelial Cells by ETS Factors and TGFβ Suppression: Q" Q) `' T0 e/ D U! @1 I- E
Michael Ginsberg, Daylon James, Bi-Sen Ding, Daniel Nolan, Fuqiang Geng, Jason M. Butler, William Schachterle, Venkat R. Pulijaal, Susan Mathew, Stephen T. Chasen et al.# P* K$ m+ K3 W* Y
" N! f6 M9 p* J$ A来自美国康奈尔大学Weill医学院的研究人员研发出一种新方法，能从羊水细胞（ACs）获取大量的循环系统细胞——血管内皮细胞（VECs），这一研究成果公布在10月18日Cell杂志在线版上，这项在小鼠上完成的研究成果，将为建立器官再生和各种血管疾病治疗所需的庞大VECs库存打开一条新途径。) t. c) } X/ X0 M
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目前，对于患有血管疾病的广大患者，包括心脏病，中风，肺部疾病，外部创伤，肺气肿，甚至是糖尿病和神经系统疾病，还没有有效的治疗方法。利用正常培养的内皮细胞替换受损或出现功能障碍的内皮细胞，为治疗这些被疾病折磨的全球上百万患者提出一种新型治疗方法。 , x' [: O0 l4 w- q# g! Z9 e. `; J/ ~& Z" `) \/ H' K2 H" J) e
许多血管疾病都源于血管内皮细胞的功能出现障碍，因此为患者植入健康的细胞是一种颇具吸引力的治疗策略。但是过去的干细胞方法达不到要求：由干细胞分化的血管内皮细胞不稳定，而且往往会转化成非血管细胞，这些细胞也无法在数量上快速扩增，这些都限制了其在临床上的应用。 " I; K" |0 _. z5 h& N) G8 s% T3 ?& g% ]' l1 O1 ?$ p( n2 W9 A
为了克服这些问题，这一研究组开发出一种安全的新方法，从羊水细胞中产生了大量稳定的血管内皮细胞，羊水细胞可以通过常规羊膜穿刺过程提取，因此可以说是一个稳定的细胞来源。研究人员在尝试将羊水细胞重编程为成熟的，具有功能的VECs（被命名为rAC-VECs）过程中，利用了Ets蛋白26个转录因子家族（E-twenty-six family ）的成员，开启和关闭了一些特殊的基因——这个转录因子家族能结合在DNA上，对于VEC发育具有重要意义。5 R# q0 V2 Q ~. ]0 t- w6 v
5 f8 s) s7 m8 {" o+ _& [& urAC-VECs相似于人体成熟VECs，能表达正常的血管特异性基因，当研究人员将rAC-VECs移植到小鼠的再生肝脏中时，他们发现这些细胞形成稳定的，正常的，具有功能的血管。这一重大突破将有助于利用内皮细胞治疗多种血管疾病，无数患者将会从中受益。 C" q! g- Y+ P, g. y# c
