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标题: CIK和DC混合培养问题 [打印本页]

作者: wjp130 时间: 2012-12-18 11:48 标题: CIK和DC混合培养问题

DC加入到CIK前，需要清洗DC去除DC的培养基吗？我做预实验的时候是直接把培养瓶里的DC细胞连同培养基一起加入到CIK里面的，因为DC会分泌细胞因子在培养基里，这些因子又会刺激活化CIK。把这些培养基弃掉，不是可惜了吗？呵呵。大家是怎么做的呢？

作者: stang198651 时间: 2012-12-18 12:57

DC的培养基里有IL-4，这不利于CIK细胞的生长，最好清洗DC，然后加入CIK细胞中。DC会分泌细胞因子，那么在混合入CIK细胞之后还会继续分泌的，清洗掉培养基就没什么可惜的，如果因为DC培养基中的IL-4造成细胞生长不良，那就可惜了。

作者: chenguangyu 时间: 2012-12-27 11:35

我做过CIK加到DC里面，CIK增殖明显较快，个人认为IL-4影响很小：1.加入一周后IL-4基本上没有了;2.IL-4的作用是Th0诱导成Th2，不可能使Th1逆分化变成Th0，然后再诱导成Th2.....

作者: yanwu_1 时间: 2012-12-27 13:02

主要倒不是DC分泌的因子对CIK细胞的影响有多大，而是诱导DC细胞成熟分化的因子对后期的混合淋巴细胞反应可能有不确定的不良影响！最好还是去掉吧！

作者: Roden 时间: 2012-12-27 13:40

chenguangyu 发表于 2012-12-27 11:35
' x- j D$ \- e1 s; C' Y8 J1 Q我做过CIK加到DC里面，CIK增殖明显较快，个人认为IL-4影响很小：1.加入一周后IL-4基本上没有了;2.IL-4的作用 ...

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可是培养CIK的溶液中含有IL-2，它主要诱导Th0向Th1方向转变。2 B3 {' p; U2 Q, `" L2 N* \
同时，Th1与Th2，两种途径的转化是相互抑制的关系，通常都是根据局部因子的浓度，Th细胞进行相关的转变。' q0 @8 H6 z! u3 X) v$ @: L- x
如此的话，IL2与IL4是一个竞争关系，是不是彼此也有一些副作用呢。

作者: sunny.yc 时间: 2013-1-10 19:18

如果CIK细胞培养总体积在混合时很大的话，而DC细胞较少的话，个人感觉没有太多必要，本身IL-4的密度就很小4 b: y- m4 i6 R! w1 s
不知道楼主是如何去除培养基的，会不会造成DC细胞的损失

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