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标题: 关于人CIK细胞培养问题 [打印本页]

作者: cjsbaicai 时间: 2013-2-22 16:14 标题: 关于人CIK细胞培养问题

我培养的CIK细胞，在广州市悬浮，在湖南很大部分是沉淀，这是地域血样问题，还是因子培养基的问题

作者: newjack920 时间: 2013-2-22 16:19

这个跟地域应该无关吧。。最好还是从实验的试剂耗材因子这个方面考虑

作者: easternliu 时间: 2013-2-22 16:49

沉淀是什么意思，在静止后，细胞下沉是很正常的，不然显微镜观察就费力了。是不是瓶子被包被过？

作者: 硕果累累_555 时间: 2013-2-22 17:15

CIK细胞与培养条件和所用试剂直接相关，与地狱应该没有关系！

作者: wjp130 时间: 2013-2-22 22:47

回复 easternliu 的帖子
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瓶子包被过是不是细胞会在培养的前几天贴壁？请教' }; \# D8 F4 Z& s

作者: easternliu 时间: 2013-2-25 09:02

回复 wjp130 的帖子) C) s1 c2 z% I2 T
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悬浮细胞做细胞爬片就要包被，做一般培养是不用包被的瓶子的。你可以查一下瓶子的货号，询问商家或者自己上网查一下，我觉得有这个可能，之前也遇到过悬浮细胞一铺板就贴壁的情况，当时忘查板子是否包被。现在已无从知晓，静候你的结果。。。

作者: cheeray 时间: 2013-2-25 15:53

应该多从耗材来对比。。 ; [5 c' ^, `: m% i
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但是地区饮食对血液的影响也不能排除。。。

作者: ljl1988115 时间: 2013-2-26 11:09

CIK虽然是悬浮细胞，但在原代刚培养的时候也会呈半贴壁状态或贴壁状态，这应该是细胞的一个适应过程和对自己的保护方法

作者: wjp130 时间: 2013-2-26 15:34

回复 easternliu 的帖子* ~# ~; x# s4 s: l4 E

瓶子没有包被过，是用来培养CIK的，是在培养前用CD3包被培养瓶24小时，在分离细胞后，我先让细胞贴壁2小时，用贴壁细胞培养DC，取未铁壁的细胞加入到包被好的培养瓶中培养CIK，但是发现加入以后有很多细胞会贴壁，甚至比培养DC瓶中的贴壁细胞都多，不知道怎么回事

作者: easternliu 时间: 2013-2-27 09:53

我也觉得如楼上所说，细胞的一种保护机制，要是半贴壁应该是环境问题，你可以尝试去改变可以改变的条件。我是分离后再给CIK加CD3的，感觉地域问题还是不应该存在的。

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