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标题:
请问组织免疫荧光的载玻片怎么处理
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作者:
请叫我晓白
时间:
2013-3-11 11:25
标题:
请问组织免疫荧光的载玻片怎么处理
我要做组织的免疫荧光,载玻片需要做哪些处理啊
7 i! a# m c2 Y) Z, b' N1 k
是否需要醋酸、酒精浸泡24小时啊
作者:
guen
时间:
2013-3-11 13:29
要用75%酒精浸泡
$ S- l+ z5 s! \$ ~& j0 V# g9 i
作者:
exin11
时间:
2013-3-11 15:50
用无水乙醇浸泡,如果很脏,那就用酸泡一晚上。擦完后,用酒精速烧一下。
+ ~7 d i( {2 n( M
像一些免洗的载玻片就可以直接用了。
作者:
lyj-0017
时间:
2013-3-11 17:49
做组织免疫荧光用的载玻片?难道用的是已经使用过的载玻片?一般市售的载玻片都是处理好的吧,如果怕组织脱片,你也可以用多聚赖氨酸或者明胶之类进行预处理
作者:
cyberpig
时间:
2013-3-11 21:14
是先酒精浸泡一下然後用打火機燒一下吧
作者:
letitbe521
时间:
2013-3-13 08:23
玻片加洗洁精先洗,随后泡酸,再泡酒精,晾干后过APES或多聚赖氨酸,自然风干即可
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作者:
250286645
时间:
2013-4-17 10:55
我们是用酸泡过之后洗干净后用称量纸一个一个包好后,高压灭菌后,铺到培养板里面用,这样很方便操作和后面荧光拍照,
作者:
wf78365421
时间:
2013-4-17 11:21
用无水乙醇浸泡。如果很脏,那就用酸泡一晚上,第二天用自来水清洗,然后超纯水清洗,最后高温消毒。多聚赖氨酸或者明胶之类进行预处理,晾干,就可以接种细胞了。
作者:
250286645
时间:
2013-4-17 13:43
因为如果不一个个分开包好晾干 以后玻片会黏在一起 不方便镊子夹取,
作者:
sjm1203
时间:
2013-4-18 10:25
先把载玻片用洗洁精洗干净,用清水清洗掉残液;然后晾干后放入强酸内泡上大约1--2礼拜;然后,拿出来泡在自来水里,用自来水反复冲洗,直到把强酸洗净;然后,过一遍纯水,再过一遍超纯水,最后在72℃烘箱中烘干即可。
作者:
bin
时间:
2013-4-27 09:53
如果不是要养细胞的话可以不洗,脏的话可以用纸擦干净就可以了,再用0.01%的PLL包被三次,晾干就可以贴片了,这样的话不会掉片子的。如果要养细胞就要用强酸浸泡过夜了,再用纯水洗干净,无水乙醇脱水5次,烘干之后就可以消毒使用了,最好用180度干烤消毒,这样的片子不会粘一起的,当然前提是乙醇脱水药彻底了。
作者:
sun_happone
时间:
2013-9-23 12:00
如果要做组化的话,要用防脱的载玻片,一般用APES处理,不过个人认为这个效果不是很好,载玻片会很脏,也不利于做完组化之后的显微镜观察,所以我们一般用商品化处理过的防脱载玻片,虽然比一般的贵一点,但很好用哦
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