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标题: 神经干细胞贴壁严重,求低吸附培养皿 [打印本页]

作者: shxwang    时间: 2013-3-14 20:15     标题: 神经干细胞贴壁严重,求低吸附培养皿

发现神经干报遗传带之后就要有许多细胞贴壁,不知道是不是培养皿的问题,请问大家样悬浮的神经干细胞一般用的是什么皿,货号是多少。有没有低吸附皿可以推荐!谢谢!
作者: 斑斑阿姨    时间: 2013-3-14 21:04

培养皿有助于细胞贴壁的功能,所以我建议不用皿,用培养瓶。楼主养的什么细胞?
作者: zhangtcm    时间: 2013-3-14 22:43

回复 shxwang 的帖子" d4 G$ p# P. C* e% v! j6 N& t
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Corning 430591 康宁 100X20MM培养皿 未处理表面,是个低吸附的培养皿,你可以试用一下
作者: zhangtcm    时间: 2013-3-14 22:44

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8 O# s7 r9 V  m- t7 n; \% m+ R0 ~3 |* t0 l. [7 a! Q) M
或者使用细菌培养皿
作者: ag2017    时间: 2013-3-15 10:33

建议使用培养瓶或培养管
作者: shxwang    时间: 2013-3-15 11:02

回复 zhangtcm 的帖子
( V/ V7 w. K7 T2 w( T6 N) z# h
" H6 b5 C6 R5 d8 A6 X谢谢!请问细菌培养皿一般你们用的是哪种型号的呢,我的神经干细胞一直会贴壁,但是低吸附的皿会好些。谢谢!
作者: ruth891005@yaho    时间: 2013-3-18 10:51

我们用的是培养瓶,一般取材后两三天就可以长成神经球,球不会贴壁
作者: shxwang    时间: 2013-3-18 11:22

回复 ruth891005@yaho 的帖子
8 P* f, Z) O- M5 {+ i) g2 E
& K' P9 H# ^' y" a. \谢谢!你们用的是什么培养瓶,有经过TC处理么。。。我的第二代就开始贴壁
作者: ruth891005@yaho    时间: 2013-3-18 14:20

是普通的50ml玻璃瓶,每次洗净泡酸后高压灭菌,可反复使用,没有经过TC处理,如果是传代后贴壁长的话,考虑是消化时间有点长吧
9 F* D* }+ K2 j' t) `6 v/ ?愚见而已( ^. E8 V3 j1 R
还是多看看大师的见解
作者: shxwang    时间: 2013-3-20 13:55

回复 ruth891005@yaho 的帖子( }; E! i$ X4 U3 G, P9 f- w8 m

/ \$ b) Y1 i+ R) H- Y' Z) \$ m6 ^  r谢谢!我再试一下看看
作者: bin    时间: 2013-3-26 11:28

用玻璃皿保证不会贴壁,不过前期处理消毒比较麻烦。
作者: coffee.cat105    时间: 2013-3-26 14:33

传代的时候处理狠了,什么皿都会贴的,皿的区别不是特别大,这个我们做过测试的。重要的是传代的时候小心点,我们一直用康宁那种高粘附处理的瓶子(养贴壁细胞那种),一般也不会贴,但是处理力道一过,马上就贴了,还有,贴了的就果断不要要了,把上面还悬浮的吸出来传代,不然下一代还会贴的,我们分析的是有点分化了,也没证明过,不知道是不是的。
作者: rhmm    时间: 2013-7-9 21:31

用六孔板就可以吧
作者: 小渝    时间: 2013-7-30 08:18

细菌皿,可试下,没有经过处理,效果还不错,而且价格实惠,另外就上楼上说的,传代要注意力道什么的很重要。
作者: qiushuiwuhen    时间: 2013-7-30 08:48

建议使用细菌培养皿,效果还不错,另外建议就是每天观察下,如果有疑似贴壁的,可以用力摇晃下或者用枪头轻轻吹打下,这样更保险
作者: 七色花    时间: 2013-10-30 23:19

我从小鼠分离出的神经细胞也出现了这样的问题:前2代的时候有大量的神经球,用胰酶消化之后,第3代养到第5天时突然见到了绝大多数的细胞贴壁生长,球变得很少,而且看到了很多细胞碎片,不知道是什么原因。备注:第3代直到第5天都没有换过液。麻烦各位帮忙分析一下,不尽感激呀!!!




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