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标题: 鱼类干细胞培养 [打印本页]

作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-24 12:56     标题: 鱼类干细胞培养

原代培养长势很好,可传代后细胞部分死亡,大部分贴壁的细胞中间出现空泡后凋亡,请各位前辈不吝赐教!
作者: 农夫有点田    时间: 2013-3-24 16:53

你传的图怎么看不了呢
作者: 细胞海洋    时间: 2013-3-25 10:01

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作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-25 23:24

  不好意思,我不是很会。
作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-25 23:26

回复 jinyingxue2009 的帖子+ z! P% A' g2 x1 U7 m

) E4 I( p# f5 y5 U2 G$ Q9 d( L! F不好意思,我不是很会。
作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-25 23:28

回复 细胞海洋 的帖子0 V. f* l, J7 J/ s8 e7 W/ v" V

, A' X) A  U$ t不好意思,图片现在能传上来了,请不吝赐教。
作者: neohunter    时间: 2013-3-26 02:02

你说的太简单了,把你的培养条件包括培养基及各种添加剂、培养设备等都要列出来,不然怎么帮你分析?
作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-26 10:28

回复 neohunter 的帖子
, K/ X2 d$ P: s7 B  y3 M8 }! w$ I, N: P, O- s+ k, w
DMEM高糖培养基,15%胎牛血清,1%鱼血清,L-谷氨酰胺,丙酮酸钠,必需和非必须氨基酸,β-巯基乙醇,亚硒酸钠,斑马鱼胚胎抽提物,bEGF,bFGE,胰岛素,脑垂体抽提物,双抗,两性霉素B。其实有些营养因子加或不加基本上没什么影响,我尝试过12中以上组合培养基,做了接近5个月实验,依旧拿不到稳定长期生长的鱼干细胞,毕业在即,各位请赐教。
作者: jinyingxue2009    时间: 2013-3-26 10:29

回复 农夫有点田 的帖子) \* L9 [- i+ D
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请指教。
作者: 加贝    时间: 2013-3-29 08:58

你把胎牛血清浓度降低试试,干细胞对血清依赖性不大的,我培养鼠的胰腺干细胞只用2%血清,你的因子也太多了,没明显作用的别加了,干细胞培养最好做减法
作者: 加贝    时间: 2013-3-29 09:01

忘了,原代长的好,可能是成纤维细胞哦,成纤维细胞在培养一阵后就会变成那个样子,不了解鱼的干细胞长什么样,我的干细胞是圆圆的,能看出来和成纤维细胞不一样,我懂的也不多,⊙﹏⊙b汗




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