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标题:
帮我看看我养的脐带间充质干细胞怎么这个样子啊
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作者:
孙帅帅
时间:
2013-5-6 14:10
标题:
帮我看看我养的脐带间充质干细胞怎么这个样子啊
我养的脐带间充质干细胞怎么这个样子啊!有谁出现过这种情况,求解释~~ 谢谢大家
作者:
452359357
时间:
2013-5-6 15:10
本帖最后由 452359357 于 2013-5-6 15:11 编辑
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孙帅帅
的帖子
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这是原代的吧 还可以啊
( z4 I6 ~! e' Q+ H, l0 S
再长几天就传代 传代后长得就好看了
作者:
孙帅帅
时间:
2013-5-6 16:34
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452359357
的帖子
8 y* r* z7 a+ H
) I5 F' f" `; @* C
感觉长的挺大的~ 细胞状态不是很好!并且细胞分裂很慢!!
作者:
452359357
时间:
2013-5-7 12:22
本帖最后由 452359357 于 2013-5-7 12:22 编辑
1 l, n0 _) r8 i% f( z5 L$ R( x
5 N# ~' P3 ~# ]
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孙帅帅
的帖子
7 k. i8 `; n5 _# v/ |9 P4 N0 Z/ ], H2 r
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送样检测 看是不是支原体污染哦
作者:
iytbxxg
时间:
2013-5-8 09:29
感觉不错呀,我就看不出什么问题来,细胞生长的空间大,细胞长得大了点应该没什么问题的,细胞的形态大小和个体差异和生长状态有关,细胞生长状态好的话细胞会长得大一些,个人看法,望指教
作者:
zhangjieyctc
时间:
2013-5-8 09:44
这个是原代培养的细胞,我养的也是这样的,之前也觉得有点问题,但是别人说我看过的太少了,这个是正常的,但具体正不正常我也说不上来,条件有限没法做流式
作者:
dongxin
时间:
2013-5-8 12:06
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孙帅帅
的帖子
7 @$ b4 K ^. {- z3 H( s
, c! n& a" r- c6 ~# K6 `
看上去还可以,建议:你在原代时将细胞种入比这个面积小的培养皿或是培养瓶中试试,有些时候可能不是细胞不好,而是密度太低而导致细胞状态不好!
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作者:
刘小白and刘小黑
时间:
2013-5-8 12:49
分化了吧
作者:
lic126
时间:
2013-5-9 11:14
个人觉得挺好的啊。如果是原代 应该是组织块法爬出来的吧。酶消化的原代应该比较杂。这样的情况合理换换液。 长着长着就好了。
作者:
almasun
时间:
2013-5-10 09:32
没觉得细胞长得很大啊。原代培养的话达到一定密度后增殖速度会越来越快的。培养基里加了bFGF么?
作者:
wf78365421
时间:
2013-6-5 14:24
本帖最后由 wf78365421 于 2013-6-5 14:25 编辑
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孙帅帅
的帖子
1 u- H6 m+ @ f* A/ f. A
m$ n: p& J8 R9 X# e; u, `
是第几代?
6 y% H0 R# M. l5 K2 G
用什么方法分离的?
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用的什么培养基?
4 w& [+ u! e- A4 T; k! @/ }: v3 M9 P
$ v4 ^- c" d, A* T6 R
感觉细胞有老化。
作者:
CELL007
时间:
2013-6-5 16:03
细胞状态还是不错的,一般原代传代后就是这个样子的,2到3天就长满了。
作者:
孙帅帅
时间:
2013-6-5 16:03
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wf78365421
的帖子
8 r7 S* p0 U6 P
& w; A, ~4 R! @' j* I
p3代,用组织块贴壁法分离的,培养基用的无血清培养基,用无血清培养基细胞老化的好严重,并且细胞增殖也比较小。
作者:
wf78365421
时间:
2013-6-5 16:18
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孙帅帅
的帖子
9 X" X0 l' s: n/ s& y2 s- m& B2 w
! x( J& S/ g \! Z
加点细胞因子
作者:
xingyuncao
时间:
2013-6-5 16:32
密度低了,接种密度高点可能会好些
作者:
xingyuncao
时间:
2013-6-5 16:32
密度低了,接种密度高点可能会好些
作者:
deshenglll
时间:
2013-6-6 13:10
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孙帅帅
的帖子
) y: |( x6 f2 ^+ B& g* }/ ^* g
4 N$ I& j% l' Y: v2 H
下回上图的时候把情况说清楚了。分离方法还有代次。你这细胞好像很散啊。
作者:
柏林小杨
时间:
2013-6-9 10:54
接种密度有点低
作者:
孙帅帅
时间:
2013-6-13 10:26
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wf78365421
的帖子
: [7 j c% V4 o0 \- M7 R. ?- E& z
2 t2 p1 L$ h0 J8 b' G/ |* |
关键是不知道加什么因子啊~~ 你有相关文献吗?
作者:
wuzhongqi
时间:
2013-6-21 15:37
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孙帅帅
的帖子
' X4 _9 ?" Q' i# ^: g! s; K
, ]% P0 a; J# C
细胞看着可以啊,应该可以养起来
作者:
独自等待
时间:
2013-6-30 20:57
脐带组织块弃的太早了,一般得在培养第15天左右细胞爬出来形成大片克隆时再弃。
作者:
zhangjieyctc
时间:
2013-7-2 09:02
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独自等待
的帖子
8 t% i; Y; P/ V% z
$ j3 ^2 g1 p+ m" U, V
说实话,15天的话时间太长了,一般12天都长满可传代了
作者:
独自等待
时间:
2013-7-2 21:26
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zhangjieyctc
的帖子
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分脐带样本的个人素质不同,我做过8天就能传的,还有20天克隆都不够大的。
作者:
冯浩轩
时间:
2014-1-24 16:39
应该是原代细胞,细胞形态不错,注意换液,传代。可以做做检测,比如流式、PCR、碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色、成骨成脂诱导分化等,鉴定一下。不过楼主照相水平不错,看着您的相片让我想起我们以前没有成像显微镜时,拿着相机对着目镜拍照时的情景,呵呵。
作者:
冯浩轩
时间:
2014-1-24 16:46
细胞形态相对均一且呈梭形细胞,呈平行排列生长或旋涡状生长,低密度时较扁平,也可见到多角形细胞,密度增加趋于融合时细胞变细长。
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作者:
wndx2012
时间:
2014-1-27 15:13
我养的间质干成团块状,细胞也很大,长得慢啊 求好方法
作者:
细胞海洋
时间:
2014-1-30 01:33
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wndx2012
的帖子
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作者:
caustic
时间:
2014-2-19 10:14
还好啊,我原来养成这样过。可能是传代细胞浓度过低,再多长几天 应该就会好些。
作者:
yanwu_1
时间:
2014-2-24 14:45
看起来有些大,应该是没有用正规的显微摄像装置拍摄,所以看起来不太理想。原代的细胞,整体的形态感觉还是不错的,继续培养应该就可以了。没有问题。
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