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标题: 北京大学Cell子刊miRNA研究新发现（附原文） [打印本页]

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作者: hjd8886    时间: 2013-7-10 08:54     标题: 北京大学Cell子刊miRNA研究新发现（附原文）


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生物通报道  来自北京大学、加州大学旧金山分校的研究人员，在胚胎干细胞（ESC）中证实miR-294/miR-302家族通过不同的信号通路，促进了细胞增殖，控制了G1→S期调控点(restriction point)，并阻止了干细胞分化。这些研究发现发表在7月3日的《Cell Report》杂志上。
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来自北京大学分子医学研究所的汪阳明（Yangming Wang）教授和美国加州大学旧金山分校的Robert Blelloch教授是该论文的共同通讯作者。汪阳明教授的主要研究方向是利用分子生物学, 细胞生物学,以及动物模型来研究非编码核酸在干细胞的自我更新与分化过程中的功能及其作用机理。
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胚胎干细胞是最为原始的干细胞，它来源于哺乳动物囊胚的内细胞团，具有无限的自我更新能力，同时，这种细胞是多能干细胞，能够分为三胚层中任何一种细胞类型。胚胎干细胞具有广泛的应用前景，是当前生命科学研究领域的重要方面。胚胎干细胞的自我更新和多向分化都是在遗传和表观遗传的严格调控下进行。& |+ D4 L# c; ^% r8 a3 |# {

5 t5 @7 }( X3 w5 M越来越多的研究表明miRNAs（microRNAs）也在这一过程中发挥重要的作用。miRNAs是一类内源性的非编码RNA，含19-22个核苷酸，能够通过与靶mRNA特异性结合而导致靶mRNA降解或抑制其翻译，从而对基因进行转录后调控。miRNAs参与细胞生长、分化和凋亡，在生物体发育和疾病过程中起重要的调控作用。通过miRNAs在干细胞中的作用研究，可进一步阐明干细胞自我更新及分化过程的内在机制。
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; D% @3 `$ Y2 T( N! b- K2008年，汪阳明课题组发现了一个ESCC miRNAs家族。这一家族有8个成员：miR-294以及miR-302a-d，它们共同具有一段AAGUGCU种子序列。研究结果表明，miR-294和miR-302 microRNAs可以促使胚胎干细胞G1期缩短，并抑制let-7诱导的细胞分化。
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在新文章中，研究人员进一步探讨了miR-294/miR-302的功能及分子机制。他们发现在正常生长条件下，miR-294可促进G1-S期快速转换，且这一效应不依赖于Rb家族。而在营养匮乏及细胞接触抑制的环境下，miR-294则以一种Rb依赖性的方式抑制细胞发生G1期阻滞，确保细胞继续增殖。
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% [) |# r+ J+ S, W( y, O此外，研究人员还发现了5种新的miRNAs（miR-26a, miR-99b, miR-193, miR-199a-5p和 miR-218）可以促进胚胎干细胞分化。并证实加上let-7，这6个分化诱导miRNAs中有4个诱导了Rb依赖性的G1期阻滞。然而在缺乏Rb蛋白的情况下，6个miRNAs也能促进细胞分化。有趣的是，研究人员发现所有这些miRNAs的效应均可被miR-294/miR-302阻止。* k$ `. ?3 |1 q+ j( p

: ?  M3 B( y  O, N新研究证实，miR-294/miR-302家族通过Rb依赖性和非依赖性多个信号通路，调控了G1限制点，阻止了干细胞分化。这些研究结果对于深入阐明胚胎干细胞增殖、分化机制具有重要意义，并为再生医学调控干细胞提供了新的潜在干预靶点。. ^, n/ t; u4 S. K, N2 S

3 F  v# k+ M2 F. W/ \7 ~5 \（生物通：何嫱）
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4楼原文 感谢aulenuyah 提供

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作者: hjd8886    时间: 2013-7-10 08:54

miR-294/miR-302 Promotes Proliferation, Suppresses G1-S Restriction Point, and Inhibits ESC Differentiation through Separable Mechanisms
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8 l4 |7 {# v/ z& nThe miR-294 and miR-302 microRNAs promote the abbreviated G1 phase of the embryonic stem cell (ESC) cell cycle and suppress differentiation induced by let-7. Here, we evaluated the role of the retinoblastoma (Rb) family proteins in these settings. Under normal growth conditions, miR-294 promoted the rapid G1-S transition independent of the Rb family. In contrast, miR-294 suppressed the further accumulation of cells in G1 in response to nutrient deprivation and cell-cell contact in an Rb-dependent fashion……
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作者: crazytime    时间: 2013-7-10 10:43

求原文
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作者: aulenuyah    时间: 2013-7-10 10:58


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原文：[attach]53473[/attach]7 Q0 f0 J& w, ]9 R3 S

# f/ T3 `( h# M, G, L附件1：[attach]53475[/attach]
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. L. c' S( c6 i0 d& }) T2 O+ `% S附件3中前半部分为原文，后半部分为附件，文件就是这样的格式，自己修改不了，看的时候注意哦

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作者: aulenuyah    时间: 2013-7-10 11:04

回复 crazytime 的帖子' y4 j- \5 C/ N/ Q, n7 R) C

  d5 D/ S4 ^/ ^0 j7 J- q# ]已有原文，可下载了

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作者: crazytime    时间: 2013-7-10 11:41

回复 aulenuyah 的帖子
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谢谢

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作者: hjd8886    时间: 2013-7-10 14:35

感谢分享哈

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作者: Damon-Salvatore    时间: 2013-7-11 13:19

前段时间 裴钢院士在JBC也发了篇关于提高miR-302表达，促进细胞重编程的文章。本论坛报告链接如下：
1 W& R' c/ \# ^2 |- g裴钢院士权威期刊发表干细胞研究新成果（附原文）
( M8 e% W" h: Z% y! ^4 _http://www.stemcell8.cn/thread-69764-1-1.html/ E. s& V4 K( n+ u9 p" v  `

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