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标题: Science：邓宏魁等取得iPS革命性突破使用小分子化合物逆转“发育时钟”（附原文） [打印本页]

作者: yinfuhua 时间: 2013-7-20 20:28 标题: Science：邓宏魁等取得iPS革命性突破使用小分子化合物逆转“发育时钟”（附原文）

本帖最后由细胞海洋于 2013-7-22 08:55 编辑 & a6 [3 E4 M' n7 B7 ^
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Science：邓宏魁等取得iPS革命性突破使用小分子化合物逆转“发育时钟”
2013-07-20 来源：新华社作者：林小春 7 月 18 日，中国科学家在美国《科学》杂志上报告说，他们用一种非常简单和更加安全的方法，将体细胞制成多潜能干细胞，并用这种细胞培育出多只健康的小鼠，其中一只叫“青青”的小鼠刚过完100天的生日。3 I* q! d4 g# N* g: T% ^- d- O) {8 `
研究人员说，这是一项革命性的研究成果，为未来细胞治疗甚至器官移植提供了理想的细胞来源，将极大地推动治疗性克隆的发展，即克隆组织和器官以用于疾病治疗。
哺乳动物细胞只有在胚胎早期发育阶段才具有分化为各种类型组织和器官的“多潜能性”，而随着生长发育成为成体细胞后会逐渐丧失这一功能。人类一直在寻找方法让已分化的成体细胞逆转，使之重新获得类似胚胎发育早期的“多潜能性”。
此前，通过借助卵母细胞进行细胞核移植或使用导入外源基因的方法，哺乳动物体细胞被证明可以进行“重编程”获得“多潜能性”，这两项技术共同获得了 2012 年诺贝尔生理学或医学奖。
北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队开展这项技术的方法更简单和安全，他们仅使用4个小分子化合物的组合对体细胞进行处理，就成功逆转其“发育时钟”，重新赋予体细胞“多潜能性”。
邓宏魁对新华社记者说：“使用这项技术，我们成功地将已特化的小鼠成体细胞诱导成为可以重新分化发育为心脏、肝脏、胰腺、皮肤、神经等多种组织和细胞类型的‘多潜能性’细胞，并将其命名为‘化学诱导的多潜能干细胞’。”
邓宏魁指出，这个新方法摆脱了以往技术手段对于卵母细胞和外源基因的依赖，避免重编程技术进一步应用所遭受的一些质疑，例如破坏胚胎或基因突变风险等。: V* o2 V. @- V4 ?3 |
在实验中，他们利用这种新方法，将成年小鼠的肺部成纤维细胞培育成一只叫“青青”的小鼠。邓宏魁说：“目前，‘青青’刚过完100天的生日，它发育良好，健康可爱，并且已有了它的‘孩子’。和以前用转基因的重编程技术得到小鼠相比，它可以不用再为外源癌症基因的重新激活等健康风险而感到担心。”4 f& k+ D" `6 l& g- c8 y
研究人员说，这项新技术让人惊奇的是，原本人们认为复杂而严密的分化发育过程竟然可以通过如此简单的方式实现逆转。更有意思的是，这条新途径的早期变化过程同低等动物再生的早期过程中所涉及的分子机制比较类似。$ h8 \& ]! O2 S: U8 l, H
此外，这项研究成果还有助于人们更好地理解细胞命运决定和细胞命运转变的机制，使人类未来有可能通过使用小分子化合物的方法，直接在体内改变细胞命运。这样，治疗疾病所需要的细胞功能或许可以直接通过小分子化合物来重塑。) F9 A+ ~, g Z! n( |& w
邓宏魁说：“如果这一目标得以实现，许多难以治疗的疾病将会得到全新的解决方案，整个再生医学领域也将会发生新的变革。”! r9 F# y: g3 n2 g% x
以下为北京大学生命科学学院官方新闻稿：. f" b% x4 L" {" M
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这只名叫“贝贝”的嵌合小鼠的出生意味着用化学方法将成体细胞重编程得到的“多潜能干细胞”具有和“胚胎干细胞”同样的分化发育的能力。
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这只名为“青青”的小鼠的“母亲”是用小分子化合物诱导得到的多潜能干细胞
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这是一个嵌合的小鼠胚胎，几乎完全由“化学诱导的多潜能干细胞”来源的细胞（被用红色荧光标记）所构成
7月18日，Science杂志（Science Express）刊登了北京大学生命科学学院邓宏魁教授和赵扬博士带领的研究团队在生命科学领域的一项革命性的研究成果——用小分子化合物诱导体细胞重编程为多潜能干细胞。该成果开辟了一条全新的实现体细胞重编程的途径，给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。
在这项研究中，邓宏魁团队仅使用四个小分子化合物的组合对体细胞进行处理就可以成功的逆转其“发育时钟”，实现体细胞的“重编程”。使用这项技术，他们成功的将已经特化的小鼠成体细胞诱导成为了可以重新分化发育为各种组织器官类型的“多潜能性”细胞，并将其命名为“化学诱导的多潜能干细胞（CiPS细胞）”。; t0 |" c& ]! u/ g
哺乳动物细胞只有在胚胎的早期发育阶段具有分化为各种类型组织和器官的“多潜能性”，而随着生长发育成为成体细胞之后会逐渐丧失这一特性。人类一直在寻找方法让已分化的成体细胞逆转，使之重新获得类似胚胎发育早期的“多潜能性”，并将其重新定向分化成为有功能的细胞或器官，应用于治疗多种重大疾病。此前，通过借助卵母细胞进行细胞核移植或者使用导入外源基因的方法，哺乳动物体细胞被证明可以被进行“重编程”获得“多潜能性”，这两项技术共同获得了2012年诺贝尔生理医学奖。% u) v- l* y2 _" S: g$ r
邓宏魁团队的研究成果则开辟了一条全新途径，仅使用小分子化合物这样一个简单的手段就能够诱导体细胞的重编程。这个新方法摆脱了以往技术手段对于卵母细胞和外源基因的依赖，避免重编程技术进一步应用所遭受的一些质疑，例如破坏胚胎或基因突变风险等。这项成果提供了更加简单和安全有效的方式来重新赋予成体细胞 “多潜能性”，是体细胞重编程技术的一个飞跃，这为未来细胞治疗及人造器官提供了理想的细胞来源。
这项新技术让人惊奇的是，原本人们认为复杂而严密的分化发育过程竟然可以通过如此简单的方式实现逆转。为了明确化学诱导的体细胞重编程过程发生的机制，邓宏魁研究组还进一步研究了这一过程中的分子水平的路径。结果显示“化学诱导的体细胞重编程”的过程是一条有别于以往体细胞重编程方法的全新途径。更有意思的是，这条新途径的早期变化过程同低等动物再生的早期过程中所涉及的分子机制比较类似。
此外，这项研究成果还有助于我们更好地理解细胞命运决定和细胞命运转变的机制，使得人类未来有可能通过使用小分子化合物的方法直接在体内改变细胞的命运。如果这一目标得以实现，许多难以治疗的疾病将会得到全新的解决方案，整个再生医学领域也将会发生新的变革。+ v& _9 ~8 O$ _2 m" h/ M
邓宏魁和赵扬是这一研究成果的共同通讯作者。邓宏魁教授是北大－清华生命科学联合中心成员。侯萍萍、李艳琴、张旭、刘纯、关景洋、郦宏刚均为该研究成果的主要作者。赵挺、叶俊青、刘康、杨炜峰、葛建、徐君和张蔷在该课题中有重要贡献。这项研究得到了干细胞研究国家重大科学研究计划、国家自然科学基金委等的资助。
原文检索：0 l# S& O2 K$ e" T* X' g5 p
Pingping Hou, Yanqin Li, Xu Zhang, Chun Liu, Jingyang Guan, Honggang Li, Ting Zhao, Junqing Ye, Weifeng Yang, Kang Liu, Jian Ge, Jun Xu, Qiang Zhang, Yang Zhao, Hongkui Deng. Pluripotent Stem Cells Induced from Mouse Somatic Cells by Small-Molecule Compounds. Science, July 18 2013; DOI: 10.1126/science.1239278* S) ~8 R6 r" O

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2楼原文感谢Andyhigh 提供

作者: Andyhigh 时间: 2013-7-21 10:03

刚看了下原文，分享下···[attach]53807[/attach]

作者: yinfuhua 时间: 2013-7-21 22:56

回复 Andyhigh 的帖子+ [+ ^0 O' U; E% D* t( `
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谢谢提供原文。

作者: hspspace 时间: 2013-7-22 10:57

谢谢提供原文。

作者: sicy 时间: 2013-7-22 14:30

谢谢！

作者: he_liang 时间: 2013-7-22 15:23

谢谢分享，学习了

作者: 星光灿烂 时间: 2013-7-23 09:21

谢谢分享

作者: hjd8886 时间: 2013-7-23 09:32

我认为细胞表面有着许多复杂的表面受体，各个表面受体在细胞内又对应着各自的信号通路，只要找到合适的表面受体组合，我们就能干预实现细胞内的任何活动。邓宏魁教授的这篇文章也许也可以这么理解，或许有那么一天，我们能找到一种能保证细胞不衰老，而又不会诱导细胞重编程的小分子组合，那一天也许就是人类长生新纪元的开始。。。

作者: eeel 时间: 2013-7-23 11:01

谢谢分享

作者: jojozhanglei 时间: 2013-7-23 11:52

谢谢分享

作者: imuwx 时间: 2013-8-5 11:50

谢谢

作者: 苏菲杰 时间: 2013-8-6 15:02

邓宏魁老师一直致力于研究干细胞，不断取得研究性突破！真是大牛！

作者: bin 时间: 2013-8-15 14:40

iPS刚刚在去年拿到诺贝尔奖，但是通过逆转录技术得到的iPS的安全性始终是悬在头顶的利剑，现在可以通过小分子得到iPS，意义重大，要认真拜读这篇文章。

作者: mrsci 时间: 2013-8-16 11:02

hjd8886 发表于 2013-7-23 09:32 / \4 x3 b( _* f2 @, L4 v, h" Q
我认为细胞表面有着许多复杂的表面受体，各个表面受体在细胞内又对应着各自的信号通路，只要找到合适的表面 ...

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2000多年前秦始皇要寻找而没有找到的东东，你也想找找？/ d. T% F+ g! L/ y" G( ?6 ^7 S, H
莫不是徐福再世？
不要试图违背上帝的旨意和自然规律，否则会受到惩罚的。 A# I( \& g) T8 w
建议你把邓教授的这几种小分子化合物吃进去，说不定你会怀上贝贝和青青。

作者: limits999 时间: 2013-8-25 11:20

谢谢分享

作者: treestem 时间: 2014-3-30 12:48

为啥我现在下的文献都显示被损坏，仅有10多k啊？呜呜呜

作者: 细胞海洋 时间: 2014-3-31 10:17

回复 treestem 的帖子
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作者: screenguy 时间: 2014-3-31 11:41

有战友重复这个实验吗？效果如何？那7个小分子好用吗，我也想尝试

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