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标题:
bmsc换液
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作者:
绝对忠橙
时间:
2013-10-28 09:58
标题:
bmsc换液
之前将培养基倒掉后用清水冲洗,这次大鼠细胞用pbs冲洗了两次,加入培养基后发现有不少细胞脱壁了,怎么回事?谢谢大家
作者:
漫步云端0511
时间:
2013-10-28 11:16
可能是细胞长老,贴壁性不强;还有可能是操作过程中动作较大,细胞从瓶壁上吹落
作者:
绝对忠橙
时间:
2013-10-28 12:07
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漫步云端0511
的帖子
9 z. S. z6 V3 P& h' T
* i! \" D! k2 Q2 v! n7 r9 ^9 V
确实老了,12天的原代细胞,当时种细胞的时候分了两个T25培养瓶,是不是细胞密度太低导致生长速度慢
作者:
goblinwang
时间:
2013-10-28 15:40
也有可能是,培养基,PBS 没有预热
作者:
zsc78
时间:
2013-10-28 19:33
应该是细胞老化了,细胞比较稀疏。
作者:
绝对忠橙
时间:
2013-10-29 23:44
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goblinwang
的帖子
5 y2 e& Y* F% E) Y, O' S
7 S$ z: S% S, r" x
我也注意到这个问题了,唉,太粗心了……
作者:
绝对忠橙
时间:
2013-10-29 23:45
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zsc78
的帖子
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5 G8 C, [. Y9 S( Y5 `
好,谢谢
作者:
飞翔的十字架
时间:
2013-10-30 10:07
如果操作没有问题,细胞脱落是正常现象,MSC原代本来就是通过换液和传代去除不贴壁细胞来纯化的
作者:
绝对忠橙
时间:
2013-10-30 21:43
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飞翔的十字架
的帖子
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9 {: C8 ^6 a+ G% ] R
大块儿bmsc贴壁细胞
作者:
阳光无畏
时间:
2013-11-8 10:31
换液的时候应该slowly,very slowly。这是10年natrue protocol 上面一篇文章重点提出的,作者是北京人。还有,09年伊朗人在natrue protocol 上的一篇文章也是这样认为。可见,相同的动作,但是幅度和频率不同会对结果产生很大的影响。这也是实验的细节。
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