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标题:
<求助>神经干细胞的提取及培养方法
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作者:
enderao
时间:
2013-11-22 22:57
标题:
<求助>神经干细胞的提取及培养方法
本帖最后由 enderao 于 2013-11-22 22:58 编辑
9 Q& N0 I. `$ L; I+ {
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请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法,小弟刚刚开始试验,很多东西都不懂,很着急
作者:
细胞海洋
时间:
2013-11-22 23:52
你可以先到神经干细胞专区 查阅一下
3 d0 r( k7 w/ k
- |$ ] ^' q4 N. x/ t! f
http://www.stemcell8.cn/forum-55-1.html
7 x7 Y9 ?0 E" P8 b6 d) D; R
2 v k+ f' [) J/ C- i0 ]! `
作者:
enderao
时间:
2013-11-23 07:11
回复
细胞海洋
的帖子
- \3 Z, A: m4 K9 k) J+ p8 a o
& N+ J4 n, A. G* v4 b0 r2 \7 p B
谢谢版主,刚刚发现咱们的网站,很有用,不过规则还不熟悉,正在努力了解中
作者:
jojo1988509
时间:
2014-1-3 09:46
很多文献都有介绍方法的哦~~~你随便搜几篇关于神经干细胞方面的文献,其中材料和方法那里就有介绍。
作者:
sc-cxw
时间:
2014-3-4 16:45
这个技术是非常成熟的,搜索中文文献即可,里面的protocol讲的很清楚。如人胚胎神经干细胞的分离培养及鉴定研究_唐少锋.pdf
作者:
ss安雅熙
时间:
2014-4-15 16:09
我做的是新生鼠的神经干细胞培养 取海马组织减碎后 用0.125%胰酶/edta消化15分钟(以前曾探究过用机械法消化,但是对于新生鼠效果不好,胚胎鼠用机械法效果不错,因为胚胎鼠脑组织比较柔软) 用DMEM/F12+10%FBS终止 终止以后离心 加培养液重悬浮 接种密度10的6次方 放在25cm培养瓶子里 培养个4~5天就可以传代了
作者:
enderao
时间:
2014-4-21 07:57
回复
ss安雅熙
的帖子
9 N3 Y# B y& W6 v- |% n* P
- O ]/ |/ \8 T8 i' y
谢谢,一直不太清楚接种密度是怎么算的,你也是用红细胞计数板来计算密度的吗
作者:
刘慧瑾
时间:
2014-4-21 08:23
很成熟的技术,你加油,可定没问题。
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作者:
enderao
时间:
2014-4-21 08:32
回复
刘慧瑾
的帖子
' Y4 C4 |/ F9 p1 M
% y3 D& o1 c9 ]$ a4 r
谢谢,前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞,不过这段时间再提取有看不到细胞求了,可能营养因子时间唱过两周的事,比较烦,您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法
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