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标题: <求助>神经干细胞的提取及培养方法 [打印本页]

作者: enderao    时间: 2013-11-22 22:57     标题: <求助>神经干细胞的提取及培养方法

本帖最后由 enderao 于 2013-11-22 22:58 编辑 9 Q& N0 I. `$ L; I+ {

; N( F. S6 @/ }  e# P+ M请问大家有没有神经干细胞的提取及培养的方法,小弟刚刚开始试验,很多东西都不懂,很着急
作者: 细胞海洋    时间: 2013-11-22 23:52

你可以先到神经干细胞专区 查阅一下
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- |$ ]  ^' q4 N. x/ t! fhttp://www.stemcell8.cn/forum-55-1.html
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作者: enderao    时间: 2013-11-23 07:11

回复 细胞海洋 的帖子
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谢谢版主,刚刚发现咱们的网站,很有用,不过规则还不熟悉,正在努力了解中
作者: jojo1988509    时间: 2014-1-3 09:46

很多文献都有介绍方法的哦~~~你随便搜几篇关于神经干细胞方面的文献,其中材料和方法那里就有介绍。
作者: sc-cxw    时间: 2014-3-4 16:45

这个技术是非常成熟的,搜索中文文献即可,里面的protocol讲的很清楚。如人胚胎神经干细胞的分离培养及鉴定研究_唐少锋.pdf
作者: ss安雅熙    时间: 2014-4-15 16:09

我做的是新生鼠的神经干细胞培养 取海马组织减碎后  用0.125%胰酶/edta消化15分钟(以前曾探究过用机械法消化,但是对于新生鼠效果不好,胚胎鼠用机械法效果不错,因为胚胎鼠脑组织比较柔软) 用DMEM/F12+10%FBS终止 终止以后离心 加培养液重悬浮 接种密度10的6次方 放在25cm培养瓶子里 培养个4~5天就可以传代了
作者: enderao    时间: 2014-4-21 07:57

回复 ss安雅熙 的帖子
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谢谢,一直不太清楚接种密度是怎么算的,你也是用红细胞计数板来计算密度的吗
作者: 刘慧瑾    时间: 2014-4-21 08:23

很成熟的技术,你加油,可定没问题。0 P0 x, g, d' ?( C1 ~

作者: enderao    时间: 2014-4-21 08:32

回复 刘慧瑾 的帖子' Y4 C4 |/ F9 p1 M
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谢谢,前段时间用悬浮培养的方法提取出大鼠脊髓的神经干细胞,不过这段时间再提取有看不到细胞求了,可能营养因子时间唱过两周的事,比较烦,您用的是贴壁培养法还是悬浮培养方法/ J7 _& {- d9 s2 \





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