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标题:
培养CIK细胞贴壁了
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作者:
daifenghao
时间:
2013-12-13 20:07
标题:
培养CIK细胞贴壁了
最近在培养CIK时遇到一个问题：抽取癌症病人自体血，用T淋巴细胞分离液分离单个核细胞，诱导培养CIK，48h后，出现细胞几乎都贴壁了，请问这是怎么回事？
作者:
流泪的鱼
时间:
2013-12-13 22:38
是DC前体细胞，未成熟的！
作者:
tianangelt
时间:
2013-12-14 08:50
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daifenghao
的帖子
1 _2 c4 ^- G* q! b
, g9 H' k4 a6 k: H- V; r! W! h
可能是DC细胞或者巨噬细胞。
作者:
lyj-0017
时间:
2013-12-15 11:49
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流泪的鱼
的帖子
0 d) m1 U! [0 D: J1 j
2 [" p+ C; w1 s
人家他说的是诱导培养CIK，那应该是用贴壁处理2小时之后的悬浮细胞进行诱导吧？贴壁处理就是为了去除掉单核、巨噬和DC的嘛
作者:
lyj-0017
时间:
2013-12-15 11:52
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daifenghao
的帖子
3 s: W; Y! v0 z' n0 b
, {, C& ?) ~* T4 S7 | e; W
请问，你分离出单个核细胞之后，
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1、单个核细胞经贴壁处理2小时后，取出悬浮细胞，同时添加细胞因子诱导CIK？
1 x% o* P/ [+ _3 f5 n
还是
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2、单个核细胞直接加入培养瓶，同时添加细胞因子诱导CIK？
作者:
daifenghao
时间:
2013-12-17 14:15
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lyj-0017
的帖子
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* n( Z8 d% C' Q/ W$ `& j, \
分瓶了，贴壁细胞和悬浮细胞分瓶培养，悬浮细胞诱导CIK，48H后观察出现几乎贴壁，但是再72H后观察发现贴壁几乎全部自行脱落，聚成细胞集落，培养液也变黄了并补液了，貌似一切又正常了，今天观察一切挺好！
作者:
daifenghao
时间:
2013-12-17 14:17
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lyj-0017
的帖子
$ N. }! O' A6 R$ e& m% E6 r
0 C$ P2 K8 G7 g" ]! s r
我都是种下6个小时后分瓶悬浮细胞诱导CIK
作者:
wf78365421
时间:
2014-2-16 13:14
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daifenghao
的帖子
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, l. |1 [$ Q: ~; H
贴壁的是DC
作者:
wf78365421
时间:
2014-2-16 13:15
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daifenghao
的帖子
2 d! V4 }1 C/ d) u
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贴壁的诱导DC，不贴壁的诱导CIK。
! S, n+ K" |& `& ]; h1 ?0 {
作者:
momoenn
时间:
2014-3-18 16:31
如果不弃去贴壁细胞，而是等它自己悬浮，会不会对CIK 的纯度产生影响呢？
作者:
细胞海洋
时间:
2014-3-19 09:54
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momoenn
的帖子
& ^ n. k! Q+ C2 n7 i V# L5 Q( I" D
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