干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

标题: 求教大鼠骨髓间充质的分离方法 [打印本页]

作者: yiyi8909 时间: 2014-3-10 09:35 标题: 求教大鼠骨髓间充质的分离方法

我分的骨髓间充质贴壁率比较低，而且养着养着就出现污染，谁有比较成熟的方法？介绍一二

作者: ccwei0615 时间: 2014-3-12 03:26

could you tell us more information about your procedure?
hardly to give you specific comment on your experiment.

作者: yiyi8909 时间: 2014-3-12 17:07

回复 ccwei0615 的帖子
3 | a. ~5 _$ ~
用胫骨和腓骨，75%乙醇泡5min，pbs洗干净，去除两端，用完全培养基将骨髓冲出，吹匀后接种瓶中，8小时后huan换液

作者: yaolinzhang 时间: 2014-3-12 18:31

回复 yiyi8909 的帖子: N8 k" x- K$ S

给你一篇好文章，仔细好好看看

作者: maiweiqian 时间: 2014-3-12 23:47

回复 yaolinzhang 的帖子

谢谢你的文献啦

作者: yiyi8909 时间: 2014-3-13 08:18

回复 yaolinzhang 的帖子

谢谢玩

作者: 漂泊的风 时间: 2014-3-13 08:25

应该很好养的，接着努力，会成功的。加油

作者: zhen022 时间: 2014-3-13 16:58

你是说分原代贴壁细胞少？MSC在骨髓中本来百分比就少的可怜，原代一瓶基本要长8-10天才会长满瓶子。污染，那是你自己操作还不熟练，无菌操作多练练就行了

作者: ele722 时间: 2014-3-19 20:28

回复 yiyi8909 的帖子
+ Y+ x2 J! W0 {
好东西！学习了！

作者: meizi 时间: 2014-5-20 16:39

学习了，谢谢

作者: 倒腾细胞 时间: 2014-5-27 21:29

good

作者: 倒腾细胞 时间: 2014-5-27 21:37

回复 yaolinzhang 的帖子

包包扣了打开确实乱码

作者: 细胞海洋 时间: 2014-5-28 08:22

回复倒腾细胞的帖子
" T- s1 R- z0 r3 \) M7 R* A
使用ie浏览器默认下载

作者: 倒腾细胞 时间: 2014-5-28 08:57

回复细胞海洋的帖子
& q. R2 u6 d Z# z# J( V0 k7 [
谢谢前辈已成功下载

作者: xmz7708 时间: 2014-6-3 14:50

回复 yaolinzhang 的帖子

文章中，接种密度真的是那么高吗？而且只用1ml培养基？

作者: 干细胞砖家 时间: 2015-6-24 10:13

新手来学习转金币

作者: 蜗牛爱贝贝 时间: 2015-6-26 11:16

首先贴壁就是不多，这是很正ho常的，其次至于污染，两种可能，你无菌操作不太好，这个你自己应该比较清楚，在这就是你用的什么培养的，尽量不要用培养皿，用个25 75 瓶子培养比较好，还有就是你的培养箱要及时的灭菌

欢迎光临干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/)