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标题:
求助 解剖显微镜如何放入超净台
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作者:
听不到
时间:
2014-3-26 11:13
标题:
求助 解剖显微镜如何放入超净台
打算养神经干细胞,需要从脑部分离,看文献中说是需要在解剖显微镜下操作,可是保证无菌的话就得在超净台内工作,解剖显微镜都略高啊,放入超净台的话板子就得打开的很高,那就又不能保证无菌了...求有经验的同学介绍下应该怎么办。老师说不行就直接在台子外面操作,可是我不放心啊,万一染菌咋整...
作者:
Damon-Salvatore
时间:
2014-3-26 12:47
不知道把风速调高一点可不可以。 等有经验的同学解答
作者:
孙帅帅
时间:
2014-3-26 13:19
在gmp车间应该没事吧! 不行就加点双抗!
作者:
听不到
时间:
2014-3-26 14:39
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孙帅帅
的帖子
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- O+ k3 e# o1 n5 Q
我是在实验室里,木有车间的条件哇,加双抗的话还是尽量在培养液里工作呗,可是实验要求要提起来,那就还是接触到空气了...
作者:
听不到
时间:
2014-3-26 14:40
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Damon-Salvatore
的帖子
8 | S0 i' C) n
/ I9 V3 k1 k/ r' N7 l
貌似有个什么形成对流的关系,所以板子不能抬起来太高,我也不怎么懂...
作者:
月_幻影
时间:
2014-3-26 15:30
或许LZ可以试试把风速调高板子可以稍稍提高,把解剖镜消毒后放置在超净台旁(缩短载物台与超净台面的距离),保证洁净气流能吹到载物台附近,然后迅速进行解剖操作,最后将分离的组织平移进超净台,不放心的话再用双抗处理一下;呵呵,根据LZ描述我自己的想的,你试试看行不行。。。。
作者:
刘慧瑾
时间:
2014-3-26 16:27
用含双抗的缓冲液多洗两遍,再往培养液里加点双抗,就不会污染
作者:
听不到
时间:
2014-3-26 20:06
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刘慧瑾
的帖子
- c$ C* g; T* q- y9 s
. q3 c4 h. o2 o& a4 C M( P9 t
你这样做过吗?其实我觉得也是,速度快点,应该没什么大问题
作者:
听不到
时间:
2014-3-26 20:07
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月_幻影
的帖子
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' N; r% x5 A% i; w4 |% O7 `9 _! }
看前面说的我还以为是你做过的...不过貌似可以试试,看上去很靠谱的样子
作者:
刘慧瑾
时间:
2014-3-27 08:32
没问题,就那么做吧
作者:
月_幻影
时间:
2014-3-27 15:07
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听不到
的帖子
P( D! U( d( k3 |5 |1 d/ C% z; ^( f
7 y& Z3 m: y) [) F: T9 [+ K
我没这样做过啦,只是根据你的描述帮你想的办法,希望可以帮到你。。。祝你成功~
作者:
淡定的摩羯
时间:
2014-3-28 11:02
做之前把显微镜放入超净台紫外照射 如果房间有紫外灯的话也紫外照射 正式做之前带上无菌帽 无菌手套 无菌实验服就好了 不会出问题 我挑ES克隆就这么做 没出现污染问题
作者:
binglovekun
时间:
2014-7-14 11:19
我们没有在超净台里操作,只是细胞间照完紫外以后进行操作,点燃酒精灯,操作仔细一点就没有大问题。
作者:
缥飘实验员
时间:
2014-10-14 08:42
细胞间照紫外操作 还没有污染过 长得挺好的
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