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cik分离以后血浆离心后仍然在液面上有絮状物
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作者:
aochongyu
时间:
2014-3-26 16:38
标题:
cik分离以后血浆离心后仍然在液面上有絮状物
本帖最后由 aochongyu 于 2014-3-26 16:38 编辑
- d5 W$ m; n& q0 s: G6 W7 E# ?' f
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cik分离以后血浆灭活离心后仍然在液面上有絮状物,絮状物就在表面,不沉下去,离了两遍心也不行啊,偶尔会有……求大神解释
作者:
mtdj1314
时间:
2014-3-26 18:48
离心力不够,加大转速
作者:
aochongyu
时间:
2014-3-28 10:42
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mtdj1314
的帖子
3 ? I) s- A, s
* I+ ]8 J O3 L H+ c
不是吧,离了两遍,800g-20min
作者:
zhrt
时间:
2014-3-28 10:47
我们也遇到过这种现象,无法解释
作者:
aochongyu
时间:
2014-4-1 16:04
真的很是无语啊
作者:
cantonchn
时间:
2014-4-2 09:06
那勺子舀~~~
作者:
momoenn
时间:
2014-4-2 09:11
同意楼上的,直接用吸管把絮状物吸走呗。觉得是不是对絮状物做个菌检啥的?
作者:
aochongyu
时间:
2014-4-2 09:22
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momoenn
的帖子
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; A8 w$ W! ~/ [+ l6 e) G' G7 {( k
菌检已经做了,没事,正在观察中,就是看看影响细胞生长吗,这是主要的!
作者:
真水无香
时间:
2014-4-2 15:38
我们做的离心力1800g,15min,有时也会出现这种情况。没做什么处理,直接加到培养基里培养。如果血浆里有很多絮状物,会黏连细胞,出现肉眼可见的大的絮状物。
作者:
luyue6453
时间:
2014-4-2 17:03
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aochongyu
的帖子
0 ?* G$ _% P, f1 @; q4 i$ ]# r6 a/ m
/ U7 k- M# O" I3 p
应该是细胞,我经常遇到这样的情况,可能是蛋白携带一些细胞。
作者:
aochongyu
时间:
2014-4-3 10:07
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luyue6453
的帖子
$ @) a: R: z9 C0 c4 Z6 K1 q( @
, L7 d% u k( F) U9 k1 f0 F+ s$ H
那您们就直接加入到培养基中吗?细胞培养后期没有什么异常吧?
作者:
zhrt
时间:
2014-4-3 13:31
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luyue6453
的帖子
|5 E0 E3 i5 H6 H1 v# ]
1 [ u/ v9 i( g; Z' |
蛋白携带?什么蛋白
作者:
luyue6453
时间:
2014-4-3 15:27
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zhrt
的帖子
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# J- F: W: D: K# g9 }: m0 j
因为我总加一些血清白蛋白,
作者:
luyue6453
时间:
2014-4-3 15:31
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aochongyu
的帖子
# D2 j& m# u- r: ~ i
% N& n8 Y! ]+ f/ \, ^' E _. q3 ?% y' j
对不起,我一开始没看明白你的意思,我说的是收获细胞时离心后可以看见絮状的物质。您说的这情况,我真注意过
作者:
luyue6453
时间:
2014-4-3 15:31
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zhrt
的帖子
: q7 [) ?+ A4 W, H. l. k
: k8 ]- j C3 a! s0 |/ n
他说的意思我一开始没看懂,我以为她是收获细胞时看见的絮状物。
作者:
zhrt
时间:
2014-4-3 15:34
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luyue6453
的帖子
( S/ P* Q+ o& l1 { Z6 E9 N
+ t+ O* t, a- O& [# I
奥!晓得了
作者:
aochongyu
时间:
2014-4-3 16:49
是血浆分离以后,进行灭活,“纯血浆”在进行离心时出现的絮状物
) f% B8 q C1 Z" G
作者:
yangpan521
时间:
2014-4-3 17:03
用100Um滤网过滤
作者:
levell
时间:
2014-4-4 10:27
你选择的是什么抗凝管啊,最好用肝素的,其他的采血管就会造成沉淀过多
作者:
星空雾雨
时间:
2014-4-5 16:36
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aochongyu
的帖子
6 j, O$ C8 c" ^: T9 x
0 o, [: l$ `; F
请问血浆灭活怎么操作??
作者:
aochongyu
时间:
2014-4-8 13:42
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星空雾雨
的帖子
4 Y) k- b6 ?2 D, ]5 X3 y* c' f9 z- Z
6 N# g1 K- y# @9 A% P6 Q* h+ [
水浴几十分钟
作者:
星空雾雨
时间:
2014-4-8 17:53
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aochongyu
的帖子
" S6 Q( P! b* H1 f& {2 K
( S% A+ }1 v8 A5 c
为什么灭活 我们是直接用的
作者:
yanwu_1
时间:
2014-4-9 16:09
可以尝试-20冷冻,解冻之后再重新离心一下。以前遇到过。具体原因是什么,同求。
作者:
zhangjieyctc
时间:
2014-4-10 09:13
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aochongyu
的帖子
- q* w9 `4 g5 B1 k
( A. [/ C/ a% D8 N$ t
这个不是细胞,可能是一些蛋白质类的东西
作者:
筱筠
时间:
2014-4-12 08:34
灭活温度和时间不够,灭活后冷却到四度在离心
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