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标题: cik分离以后血浆离心后仍然在液面上有絮状物 [打印本页]

作者: aochongyu    时间: 2014-3-26 16:38     标题: cik分离以后血浆离心后仍然在液面上有絮状物

本帖最后由 aochongyu 于 2014-3-26 16:38 编辑 - d5 W$ m; n& q0 s: G6 W7 E# ?' f
' p# N# [1 x% u
cik分离以后血浆灭活离心后仍然在液面上有絮状物,絮状物就在表面,不沉下去,离了两遍心也不行啊,偶尔会有……求大神解释
作者: mtdj1314    时间: 2014-3-26 18:48

离心力不够,加大转速
作者: aochongyu    时间: 2014-3-28 10:42

回复 mtdj1314 的帖子3 ?  I) s- A, s
* I+ ]8 J  O3 L  H+ c
不是吧,离了两遍,800g-20min
作者: zhrt    时间: 2014-3-28 10:47

我们也遇到过这种现象,无法解释
作者: aochongyu    时间: 2014-4-1 16:04

真的很是无语啊
作者: cantonchn    时间: 2014-4-2 09:06

那勺子舀~~~
作者: momoenn    时间: 2014-4-2 09:11

同意楼上的,直接用吸管把絮状物吸走呗。觉得是不是对絮状物做个菌检啥的?
作者: aochongyu    时间: 2014-4-2 09:22

回复 momoenn 的帖子
. |! W9 i4 [) L7 m4 O; X) F( ^% g
; A8 w$ W! ~/ [+ l6 e) G' G7 {( k菌检已经做了,没事,正在观察中,就是看看影响细胞生长吗,这是主要的!
作者: 真水无香    时间: 2014-4-2 15:38

我们做的离心力1800g,15min,有时也会出现这种情况。没做什么处理,直接加到培养基里培养。如果血浆里有很多絮状物,会黏连细胞,出现肉眼可见的大的絮状物。
作者: luyue6453    时间: 2014-4-2 17:03

回复 aochongyu 的帖子
0 ?* G$ _% P, f1 @; q4 i$ ]# r6 a/ m
/ U7 k- M# O" I3 p应该是细胞,我经常遇到这样的情况,可能是蛋白携带一些细胞。
作者: aochongyu    时间: 2014-4-3 10:07

回复 luyue6453 的帖子$ @) a: R: z9 C0 c4 Z6 K1 q( @

, L7 d% u  k( F) U9 k1 f0 F+ s$ H那您们就直接加入到培养基中吗?细胞培养后期没有什么异常吧?
作者: zhrt    时间: 2014-4-3 13:31

回复 luyue6453 的帖子
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蛋白携带?什么蛋白
作者: luyue6453    时间: 2014-4-3 15:27

回复 zhrt 的帖子
/ _5 V6 D6 B/ W, b3 l: L8 O: e# J- F: W: D: K# g9 }: m0 j
因为我总加一些血清白蛋白,
作者: luyue6453    时间: 2014-4-3 15:31

回复 aochongyu 的帖子# D2 j& m# u- r: ~  i

% N& n8 Y! ]+ f/ \, ^' E  _. q3 ?% y' j对不起,我一开始没看明白你的意思,我说的是收获细胞时离心后可以看见絮状的物质。您说的这情况,我真注意过
作者: luyue6453    时间: 2014-4-3 15:31

回复 zhrt 的帖子
: q7 [) ?+ A4 W, H. l. k: k8 ]- j  C3 a! s0 |/ n
他说的意思我一开始没看懂,我以为她是收获细胞时看见的絮状物。
作者: zhrt    时间: 2014-4-3 15:34

回复 luyue6453 的帖子( S/ P* Q+ o& l1 {  Z6 E9 N

+ t+ O* t, a- O& [# I奥!晓得了
作者: aochongyu    时间: 2014-4-3 16:49

是血浆分离以后,进行灭活,“纯血浆”在进行离心时出现的絮状物
) f% B8 q  C1 Z" G
作者: yangpan521    时间: 2014-4-3 17:03

用100Um滤网过滤
作者: levell    时间: 2014-4-4 10:27

你选择的是什么抗凝管啊,最好用肝素的,其他的采血管就会造成沉淀过多
作者: 星空雾雨    时间: 2014-4-5 16:36

回复 aochongyu 的帖子6 j, O$ C8 c" ^: T9 x

0 o, [: l$ `; F请问血浆灭活怎么操作??
作者: aochongyu    时间: 2014-4-8 13:42

回复 星空雾雨 的帖子
4 Y) k- b6 ?2 D, ]5 X3 y* c' f9 z- Z
6 N# g1 K- y# @9 A% P6 Q* h+ [水浴几十分钟
作者: 星空雾雨    时间: 2014-4-8 17:53

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" S6 Q( P! b* H1 f& {2 K
( S% A+ }1 v8 A5 c为什么灭活  我们是直接用的
作者: yanwu_1    时间: 2014-4-9 16:09

可以尝试-20冷冻,解冻之后再重新离心一下。以前遇到过。具体原因是什么,同求。
作者: zhangjieyctc    时间: 2014-4-10 09:13

回复 aochongyu 的帖子
- q* w9 `4 g5 B1 k( A. [/ C/ a% D8 N$ t
这个不是细胞,可能是一些蛋白质类的东西
作者: 筱筠    时间: 2014-4-12 08:34

灭活温度和时间不够,灭活后冷却到四度在离心




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