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使用无血清培养基终止胰酶消化的方法
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作者:
匿名
时间:
2014-3-30 16:39
标题:
使用无血清培养基终止胰酶消化的方法
如KSR培养液,不知道大家有什么好的建议?
作者:
漂泊的风
时间:
2014-3-31 08:42
可以用胰酶抑制剂试试
作者:
ccst4838318
时间:
2014-3-31 09:05
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大乔sky
的帖子
3 T! e* N' q# U! g- j4 h
- `/ K3 m+ Y) Q3 x, a
无血清培养液终止胰酶消化?没明白什么意思,胰酶消化完贴壁细胞之后,直接加入消化液5倍体积的培养液,混匀就可以了,自然就终止胰酶了,难道不是吗?
作者:
草胞
时间:
2014-3-31 10:24
用DMEM其实也可以
作者:
lql2006wh0
时间:
2014-3-31 11:14
现在用无血清培养基,配置嫌麻烦,都直接用多些PBS悬消化后的细胞离心就OK。
作者:
大乔sky
时间:
2014-3-31 11:21
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ccst4838318
的帖子
5 M4 e' @% ]* v( {" [! G
5 U/ q& P! X& Y, h9 u7 D& y) R/ R
含有血清的培养液能够终止胰酶消化是其中血清的作用,加入无血清培养液仅是稀释胰酶,不会中和胰酶
作者:
大乔sky
时间:
2014-3-31 11:25
回复
漂泊的风
的帖子
. K% L- d: e+ J' G' P
& }' V {" g6 U
可否试举两例?
作者:
月_幻影
时间:
2014-3-31 13:03
胰酶抑制剂。。。
作者:
wf78365421
时间:
2014-3-31 13:26
用DMEM即可
作者:
wshtcl
时间:
2014-4-12 15:36
消化完了离心,弃上清就行了,不一定非要终止消化。
作者:
青后
时间:
2014-4-12 22:48
我们常用的是大豆胰酶抑制剂
作者:
canonmoon
时间:
2014-4-19 19:50
稀释减弱胰酶的作用吧 而不是终止
作者:
gondobar
时间:
2014-8-14 10:24
可不用胰酶,试试Accutase
作者:
小豆芽
时间:
2014-8-18 08:42
可以选择胰酶抑制剂试试
作者:
lovesxj941
时间:
2014-8-18 08:50
胰酶抑制剂是一种方法,如果采用DMEM稀释或者PBS稀释的话 一定注意胰酶中是否含有EDTA,如果还有稀释会对细胞造成很大影响。
作者:
creatine
时间:
2014-9-3 21:38
如果用胰酶了就用胰酶抑制剂,或者干脆用EDTA消化
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