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标题: 使用无血清培养基终止胰酶消化的方法 [打印本页]

作者: 匿名 时间: 2014-3-30 16:39 标题: 使用无血清培养基终止胰酶消化的方法

如KSR培养液，不知道大家有什么好的建议？

作者: 漂泊的风 时间: 2014-3-31 08:42

可以用胰酶抑制剂试试

作者: ccst4838318 时间: 2014-3-31 09:05

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无血清培养液终止胰酶消化？没明白什么意思，胰酶消化完贴壁细胞之后，直接加入消化液5倍体积的培养液，混匀就可以了，自然就终止胰酶了，难道不是吗？

作者: 草胞 时间: 2014-3-31 10:24

用DMEM其实也可以

作者: lql2006wh0 时间: 2014-3-31 11:14

现在用无血清培养基，配置嫌麻烦，都直接用多些PBS悬消化后的细胞离心就OK。

作者: 大乔sky 时间: 2014-3-31 11:21

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3 K# U6 H x/ R
含有血清的培养液能够终止胰酶消化是其中血清的作用，加入无血清培养液仅是稀释胰酶，不会中和胰酶

作者: 大乔sky 时间: 2014-3-31 11:25

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可否试举两例？

作者: 月_幻影 时间: 2014-3-31 13:03

胰酶抑制剂。。。

作者: wf78365421 时间: 2014-3-31 13:26

用DMEM即可

作者: wshtcl 时间: 2014-4-12 15:36

消化完了离心，弃上清就行了，不一定非要终止消化。

作者: 青后 时间: 2014-4-12 22:48

我们常用的是大豆胰酶抑制剂

作者: canonmoon 时间: 2014-4-19 19:50

稀释减弱胰酶的作用吧而不是终止

作者: gondobar 时间: 2014-8-14 10:24

可不用胰酶，试试Accutase

作者: 小豆芽 时间: 2014-8-18 08:42

可以选择胰酶抑制剂试试

作者: lovesxj941 时间: 2014-8-18 08:50

胰酶抑制剂是一种方法，如果采用DMEM稀释或者PBS稀释的话一定注意胰酶中是否含有EDTA，如果还有稀释会对细胞造成很大影响。

作者: creatine 时间: 2014-9-3 21:38

如果用胰酶了就用胰酶抑制剂，或者干脆用EDTA消化

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