干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站
标题:
细胞怎么了
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作者:
妮妮
时间:
2014-5-23 16:12
标题:
细胞怎么了
本帖最后由 妮妮 于 2014-5-23 16:13 编辑
4 ?0 e3 Z7 S' z) e( p+ o6 s
* m) f4 d3 m( K0 Z" R
没有做特殊处理,一个方向排列
图片附件:
FHQ5BU{(}(VAA@5%_FSVOJL.jpg
(2014-5-23 16:13, 479.53 KB) / 下载次数 181
http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=NjE2Mjh8NWU3ZmQyNDZ8MTc1NTczNDE3MHww
作者:
dollar007
时间:
2014-5-23 16:44
本帖最后由 dollar007 于 2014-5-23 16:50 编辑
! m9 p. j: {* @+ y
3 L9 d, D7 V7 o) {
养的什么细胞?你用的是不是无血清培养基?
作者:
aulenuyah
时间:
2014-5-23 16:52
这个培养皿是第一次使用还是重复使用的?
& g+ b1 y" m: E+ O; x, f! J
如果是重复使用的的话,怀疑是细胞消化的不够充分,有一些细胞没有吹打下来之后就长成这样了
作者:
zm19900508
时间:
2014-5-23 17:00
不是吧,长的好规律
作者:
prophe
时间:
2014-5-23 17:28
估计是细胞消化过一次并且培养瓶重复利用
作者:
碧螺春的秋天
时间:
2014-5-23 20:28
是不是变成了有极性的细胞像神经什么的,然后受信号诱导有序排列
作者:
wangshan
时间:
2014-5-24 15:16
你用的哪个牌子的培养皿,有可能是皿底有整齐规律的划痕,我曾经遇到过这样的培养皿,可以将不接种细胞的新的培养皿在显微镜下观察;你用的是无血清培养体系吗?无血清培养体系也会使细胞生长非常整齐。
作者:
have-a-rest
时间:
2014-5-24 19:29
估计是一种肿瘤细胞和另外一种细胞混起来养,它们自带迁移,形成了分水岭。
作者:
yaolinzhang
时间:
2014-5-25 08:16
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妮妮
的帖子
: h* S* M0 D0 y8 \& T
0 g: x2 x# c% F+ V2 N
楼主种的什么细胞?估计和细胞类型有关
作者:
青云之上
时间:
2014-5-25 10:48
呵呵,确实好规律,楼主什么细胞,最前边是颗卵子吗?~~~~
作者:
snickle
时间:
2014-5-25 15:43
记得有个院士曾做过一个报告,说细胞生长方向可以受磁场的影响,值得好好研究一下,说不定是一篇好paper
作者:
漫步云端0511
时间:
2014-5-26 08:48
皿底有划痕的话可能会出现这种现象
作者:
淡定的摩羯
时间:
2014-5-26 09:32
请问培养皿是新的吗?如果是重复多次用的培养皿,因有划痕,就有可能出现这种情况。
作者:
单个核细胞
时间:
2014-5-26 10:32
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妮妮
的帖子
1 \9 u; D' d: {
1 ?0 O/ p- e( e$ `. O" h
感觉是小鼠的骨髓间充质干细胞。
作者:
刘慧瑾
时间:
2014-5-26 10:49
传代后就不会这样了。
作者:
sunnyhuan0629
时间:
2014-5-26 11:03
哈哈,看起来还挺漂亮的。。。我也是来看答案的。。。
作者:
king19890405
时间:
2014-5-26 11:25
是不是培养皿的问题啊,之前培养细胞有过少部分类似的,换过培养皿后就好了,不知楼主的是什么原因呢
作者:
zb_ming
时间:
2014-5-26 16:45
microglia?
作者:
仰天
时间:
2014-6-5 15:40
我之前细胞传代后的瓶子重复利用后,可能枪头在消化细胞吹打的时候在瓶底造成划痕,重复利用后细胞生长就像楼主图片那样,不知楼主是不是因为重复利用培养瓶?
作者:
孙帅帅
时间:
2014-6-9 16:39
请问一下楼主是养的什么细胞啊
作者:
妮妮
时间:
2014-6-11 20:36
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漫步云端0511
的帖子
/ j! N) B' b6 L! K' I' Z1 m) l% H
( C9 i4 ?7 Q ~+ ]: B' U
我觉得是因为有划痕~白惊喜了一场,换培养皿就没有这种现象了
作者:
gzeb
时间:
2014-6-20 10:51
培养的是什么类型细胞?有些细胞是有类似性质的,如果是头次出现这种情况,那就是划痕了,滴管使用小心点吧
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