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标题:
Aggrewell孔板
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作者:
shaozi402
时间:
2014-8-26 22:36
标题:
Aggrewell孔板
最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？
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目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！
作者:
yuanyan2010
时间:
2014-8-27 11:10
直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。
作者:
shaozi402
时间:
2014-8-28 11:21
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yuanyan2010
的帖子
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200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧
作者:
shaozi402
时间:
2014-8-28 17:09
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shaozi402
的帖子
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我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的
作者:
yuanyan2010
时间:
2014-8-29 08:42
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shaozi402
的帖子
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你的球多少细胞。
作者:
shaozi402
时间:
2014-8-29 08:56
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yuanyan2010
的帖子
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1000cells
作者:
yuanyan2010
时间:
2014-8-29 16:33
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shaozi402
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细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。
作者:
yuanyan2010
时间:
2014-8-29 16:35
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shaozi402
的帖子
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( K- {) i2 Z. `$ g1 g2 I/ }8 I$ n
把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。
作者:
shaozi402
时间:
2014-8-30 12:18
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yuanyan2010
的帖子
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我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难
作者:
shaozi402
时间:
2014-8-30 12:18
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yuanyan2010
的帖子
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Q7 d% V2 r, e: _
不是细胞哦，是细胞形成的EB球
作者:
yuanyan2010
时间:
2014-9-1 08:44
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shaozi402
的帖子
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2 p! b4 l4 p3 U% F
直接吸，你试试，连同液体一起吸干。
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