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标题: 5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文） [打印本页]

作者: defu 时间: 2014-12-15 15:08 标题: 5篇论文：干细胞科学领域重大进展（附原文）

本帖最后由细胞海洋于 2014-12-18 08:25 编辑 4 w! J6 h) h/ N) P$ B
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生物通报道：目前，国际科学家们对于“特化体细胞如何被重编程为像来自于早期胚胎的细胞”进行了最为详细的研究。这些研究结果是干细胞科学领域的重大进展，可能有助于迎来再生医学的新时代，用患者细胞的一个小样本就能培养用于移植的新组织和新器官。' T/ A/ r; J1 h: i6 S$ \: m
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约翰科廷医学研究院的Thomas Preiss教授指出：“这类工作将加速许多疾病疗法的开发，这些疾病目前还没有可治愈的方法。有一天这将为年龄相关性黄斑变性、帕金森病、阿尔茨海默氏病、脊髓损伤、中风、糖尿病、血液和肾脏疾病以及其他许多组织损伤和细胞消亡相关疾病，带来有效的治疗方法。”6 Q! N! U+ q+ s! K( `

澳大利亚国立大学（ANU）的Preiss教授及其研究小组是国际组织（称为Project Grandiose）的一部分，这个组织主要致力于描述参与诱导多能干细胞（iPS）产生的分子过程。8 c; F4 a4 i" y0 {! ~2 h

原则上，体细胞可以被诱导成为iPS细胞，这一发现获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖。从那时起，全球涌现出很多研究，以更好地理解iPS细胞重编程，因为它可能有助于避免胚胎来源细胞的道德敏感使用。7 ^; M- S& o0 |( G, }9 `* b

Preiss教授说：“使重编程成为一个安全有效的过程，因此所产生的干细胞就可以广泛应用于治疗，相关研究工作已经相继开始。”
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“我们以前所未有的细节，描述了细胞重编程为干细胞时所经历的分子变化，也发现一类新的多能干细胞，可以被视为治疗性细胞生产的原型。”

人类来自于一个细胞——受精卵，这个细胞将一系列指令包含在其DNA中，这些指令可以制造身体所有不同类型的细胞。: n6 X' ]; M8 O

他这样说道：“我们所鉴定和表征的新型干细胞，很容易培养和操作，这将有助于药物筛选和实验室的疾病模型构建。”' {5 [: x0 V$ }$ u. U. R

Project Grandiose包含来自澳大利亚、加拿大、荷兰和韩国的研究人员，是由多伦多西奈山医院的Andras Nagy教授带领。该组织发表的5篇论文近期同时出现在《Nature》和《Nature Communications》杂志。7 k0 z( E F9 Y& l, A

Project Grandiose涉及来自领先实验室的50名干细胞生物学和基因组技术专家，包括ANU）、悉尼大学、昆士兰大学、Victor Chang心脏研究所和QIMR Berghofer医学研究所。该组织关注重编程过程（称为表观基因组学、转录组学和蛋白质组学）的不同分子水平，识别哪些基因组合及其活性在中途改变。
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Preiss教授及其研究小组集中使用转录组学，研究一类小非编码RNA（称为microRNA），它们是重要的细胞调节因子。他是这篇以“Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency”为题的论文第一作者。

他这样说道：“这些发表的论文代表了一项全球性工作，试图描述重编程期间不同细胞大分子类型的变化，并描述基因调控不同层次的模式。然而，在数据库中有更多问题有待发现和进一步探讨，现在通过stemformatics.org（澳大利亚干细胞协作平台），数据库是公开可用的。”
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他表示，全球从事于重编程、干细胞、癌症、胎儿发育和再生医学的研究人员，现在都可以使用这些数据。

（生物通：王英）

作者: defu 时间: 2014-12-15 15:08

M. Benevento et al., “Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6613, 2014.
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J.L. Clancy et al., “Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6522, 2014.
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S.M.I. Hussein et al., “Genome-wide characterization of the routes to pluripotency,” Nature, doi:10.1038/nature14046, 2014.
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D.S. Lee et al., “An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator,” Nature Communications, doi:10.1038/ncomms6619, 2014.
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P.D. Tonge et al., “Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states,” Nature, doi:10.1038/nature14047, 2014

作者: zb_ming 时间: 2014-12-16 11:06

把自然通讯的原文上了把。

作者: bioon 时间: 2014-12-17 13:31

本帖最后由 bioon 于 2014-12-17 13:34 编辑 1 k& S6 V; v, J+ G0 }( l
2 U k* @$ O/ t# ~+ O, u9 O
Genome-wide characterization of the routes to pluripotency
[attach]66306[/attach]

Small RNA changes en route to distinct cellular states of induced pluripotency% H3 q. }+ p5 b* H$ [
和 An epigenomic roadmap to induced pluripotency reveals DNA methylation as a reprogramming modulator
原文在：http://www.stemcell8.cn/forum.ph ... p;extra=#pid1149573

Divergent reprogramming routes lead to alternative stem-cell states4 a2 C- ~- n8 d0 K
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86168-1-1.html

作者: wyx 时间: 2014-12-17 16:01

貌似是原文

作者: bioon 时间: 2014-12-17 16:59

bioon 发表于 2014-12-17 13:31
4 n- Q! B, i: [) ]! N' l) n$ qGenome-wide characterization of the routes to pluripotency

Proteome adaptation in cell reprogramming proceeds via distinct transcriptional networks
原文在：http://www.stemcell8.cn/thread-86143-1-1.html

作者: hallok 时间: 2014-12-18 10:58

是不是还差一篇？[attach]66321[/attach]

作者: yeshch 时间: 2014-12-19 19:05

回复 defu 的帖子( p1 r: p5 T: g( S; i
) ^( d y/ U( C1 Y9 n& Z$ u+ p6 K1 v9 W
谢谢你

作者: 秋水素心 时间: 2014-12-23 16:36

谢谢！

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