干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站
标题:
请教刚分离的外周血单个核细胞受到了何种污染?附图盼解答
[打印本页]
作者:
fenlichong
时间:
2015-1-31 23:54
标题:
请教刚分离的外周血单个核细胞受到了何种污染?附图盼解答
如图,在PBMC分离培养两个小时后发现短杆状生物,数量不少,不断的蠕动,培养基使用的是无血清进口培养基,尚未添加因子和灭活血浆、抗生素等。不知是否是竖起的红细胞?还是什么污染?盼望大家予以解答,不胜感激。
2015-1-31 23:43 上传
下载附件
(585.23 KB)
PBMC
图片附件: [PBMC]
PBMC的分离培养.jpg
(2015-1-31 23:43, 585.23 KB) / 下载次数 572
http://www.stemcell8.cn/forum.php?mod=attachment&aid=NjcyODV8YjMwMzJhODd8MTc5MzQ4MzIzNHww
作者:
yinfuhua
时间:
2015-2-1 00:04
回复
fenlichong
的帖子
2 o+ `& a$ ]$ o
4 d H5 x) z" `
我看图片,小杆状的应该是侧面的红细胞。中间微凹进,两头钝园。而且颜色与平铺的红细胞近似。没有污染。
作者:
luckyliu
时间:
2015-2-1 07:59
同意楼上 ,小杆状的应该是侧面的红细胞,建议再静止半个小时观察,
2 h) u8 S, ~4 t. i- X! v [
倒是右上角那团黑色的可能是污染源,得注意
作者:
mg1551
时间:
2015-2-1 09:24
好吧。。。
作者:
Nanaowan2014
时间:
2015-2-1 11:09
学习了,谢谢分享经验,
作者:
Nanaowan2014
时间:
2015-2-1 11:09
学习了,谢谢分享经验,
作者:
pcljsw2008
时间:
2015-2-1 15:51
放心,两头粗中间细,是红细胞竖起来的
作者:
lyj-0017
时间:
2015-2-1 18:44
貌似没有污染,还是得注意区分红细胞和淋巴细胞啊,再一个,你这个视野调节得也不是太利于区分细胞
作者:
fenlichong
时间:
2015-2-1 20:26
回复
yinfuhua
的帖子
9 e S$ O' D" n3 t4 S$ M. s
7 _$ G# v# l, L O6 v5 v: h, [
好的,多谢您的热心解答。以前用分离管进行分离培养时未观察到此短杆状物。
感谢。
作者:
fenlichong
时间:
2015-2-1 20:27
回复
luckyliu
的帖子
+ b/ L6 z# q& E4 A2 h' i3 e7 m
7 P! R5 N8 f6 N& z5 R$ X
好的,多谢您。
作者:
fenlichong
时间:
2015-2-1 20:28
回复
lyj-0017
的帖子
. n9 M5 q& I. B Y) V! J5 E! |
+ k( _# a9 u( B% [
好的,我会注意的,多谢您。
作者:
fenlichong
时间:
2015-2-1 20:33
回复
pcljsw2008
的帖子
- R5 L4 t2 `8 ~# h: P+ u; Y/ m0 a
9 A) J5 k0 F5 {2 \
好的,多谢您,
。
作者:
fenlichong
时间:
2015-2-1 20:36
我换下分离液再培养下试试。很感谢大家的热心相助。
作者:
jihaijie
时间:
2015-2-2 09:43
楼主有反馈就更好了。
作者:
yuanyecat
时间:
2015-2-2 10:09
暂时不能判别污染,你可以再多培养十二个小时,做支原体,真菌和细菌检测就知道是什么污染了
作者:
saifast00
时间:
2015-2-3 15:11
红细胞竖起来了,小颗粒大概是血小板一类的,不是污染
作者:
neng172
时间:
2015-2-4 11:21
回复
fenlichong
的帖子
) i$ K% F# ~$ F8 Z; B) c
# R, M/ R. }0 J3 s+ A
应该是没有污染 !
作者:
dollar007
时间:
2015-2-5 09:35
两头大中间小,象红细胞。蠕动——是不是你观察的时候碰触桌面了。
作者:
448922239
时间:
2015-2-12 21:56
看上去我也觉得没有污染,细菌污染的话镜下观察红细胞白细胞没那么清楚,不确定做个细菌检测。。。
作者:
cloudycity
时间:
2015-2-12 22:49
没有污染,记得刚开始养的时候,也吓坏了···后来发现,细菌污染大部分都是很小很细的,而且蠕动比较自主,不像布朗运动···
作者:
龙七
时间:
2015-2-27 12:16
像红细胞树立样子,你可以在高倍镜下,轻轻敲击培养瓶,翻转过来再确认下~!
欢迎光临 干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 (http://www.stemcell8.cn/)
Powered by Discuz! X1.5