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标题: DC消化 [打印本页]

作者: 小蜗牛_8689 时间: 2015-2-2 10:43 标题: DC消化

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请问DC是不是需要添加消化液才能从瓶底下来，我感觉单凭吹打很难使DC细胞脱离培养瓶。

作者: luoye1986 时间: 2015-2-2 11:08

有人说如果成熟的DC会悬浮起来，而未成熟的DC则会贴壁，但我们都会用胰酶消化两三分钟

作者: 小蜗牛_8689 时间: 2015-2-2 11:21

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胰酶的建议浓度是多少呢？

作者: luoye1986 时间: 2015-2-2 11:48

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0.25%吧

作者: luckyliu 时间: 2015-2-2 12:38

成熟的DC是半贴壁的，很好刮下来的，而且能刮的很干净

作者: ccst4838318 时间: 2015-2-2 13:07

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不需要消化啊，培养个 5 6天基本都浮起来了啊，就是有贴壁的吹打下也很好洗下来的

作者: yuanyecat 时间: 2015-2-2 15:37

尽量不要消化吧，你培养时间稍长一点，基本都浮起来了。吹打一下DC都下来了。

作者: yuanyecat 时间: 2015-2-2 15:38

尽量不要消化吧，你培养时间稍长一点，基本都浮起来了。吹打一下DC都下来了。

作者: suning5 时间: 2015-2-3 11:26

刮刀挂下来，不要消化

作者: duwenjing 时间: 2015-2-3 11:41

可以使用细胞刮刀，很好用，对细胞损伤也小

作者: meister 时间: 2015-2-5 09:25

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你的 DC培养方案可能有问题，从图上看，贴壁细胞非常多，而且形态不对。贴壁的不是DC。悬浮的看不清楚，你做流式了吗

作者: chenguangyu 时间: 2015-2-5 11:57

dc还用消化？楼主确定贴壁的不是其他细胞？dc长的好，成熟后一般都漂浮的，最多吹一下就下来了。

作者: lzlmiranda 时间: 2015-2-9 16:49

从养贴壁细胞的经验来看，细胞刮刀对细胞的机械损伤要大于胰酶消化所带来的损伤。个人意见仅供参考。

作者: zhanglu8677 时间: 2015-2-10 16:09

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亲，你培养多少天开始收获呢？

作者: xyz2120091064 时间: 2015-2-11 13:15

细胞这种状态是培养几天了，贴壁时密度多少？

作者: 杨知涵 时间: 2015-2-12 13:04

成熟的DC是悬浮的，收获后在培养瓶里加一些PBS，冰箱里放几分钟，一些壁上的就会下来。

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