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标题: 我想研究间充质干细胞冻存前后免疫调节相关因子分泌情况 [打印本页]

作者: 未来之星 时间: 2015-3-18 10:17 标题: 我想研究间充质干细胞冻存前后免疫调节相关因子分泌情况

冻存前后间充质干细胞IDO 的分泌情况及对单核淋巴细胞抑制影响，如何去设计？

作者: cleargreat 时间: 2015-3-18 10:37

冻存后再复苏，代数就变了，怎么排除这个影响因素。

作者: 未来之星 时间: 2015-3-18 11:21

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代数的变化可不可以这样理，解复苏后细胞增殖引起代数变化，如果复苏后的MSC用丝裂霉素处理后是不是和冻存前代数一样呢

作者: 元芳 时间: 2015-3-18 11:59

未来之星发表于 2015-3-18 11:21 " a# e0 t: H3 @
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代数的变化可不可以这样理，解复苏后细胞增殖引起代数变化，如果复苏后的MSC用丝裂 ...

这样又如何排除丝裂霉素对间充质细胞活性的影响呢？

作者: 元芳 时间: 2015-3-18 12:01

cleargreat 发表于 2015-3-18 10:37 3 t# | S" ^* y
冻存后再复苏，代数就变了，怎么排除这个影响因素。

可以平行设计吧，P2分批次，一批冻存，一批继续培养。到相应节点取细胞时，分别取两种细胞进行对照。

作者: cloudycity 时间: 2015-3-18 12:17

1. 我觉得代数不是问题···可以忽略···本来代数就是一个很模糊的东西···按照冻存复苏来算代数本来就是个问题···3 [" n6 H9 I! h* ?& t( I+ u9 N% d  Z* X
你可以在细胞70-80融合度的时候做两组，一组照常培养，一组消化冻存后复苏
2. 还有培养时间问题，冻存是否对MSC  IDO分泌有不可逆的影响？还是随着培养时间的加长，MSC IDO的分泌会逐渐的恢复？可以设计一个时间t度。. I9 K- x$ v# J6 U7 L
3. 还有MSC培养密度的问题，MSC太密，是会影响IDO的分泌（可逆）的，这个已经有实验证明了。所以最好把实验MSC密度控制在70-80%以下。这个要变成常量。
4. 丝裂霉素处理应该是没什么影响的，因为实验室有人做过。
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作者: 倒腾细胞 时间: 2015-5-17 22:14

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MSC培养密度的问题，MSC太密，是会影响IDO的分泌（可逆）的，这个已经有实验证明了。哦？看看。

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