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标题: mtt法测细胞活性 [打印本页]

作者: 顾哲    时间: 2015-10-5 20:49     标题: mtt法测细胞活性

大家好,加mtt时,是不是必须把mtt溶解在不加血清的培养液里,为什么不可以有血清?
作者: edwardellen    时间: 2015-10-8 12:34

我们实验室都是用PBS配MTT,之后把MTT加到孔板里,即使更换培养基,也都是用新鲜的含10%血清的完全培养基。( m0 |' E+ u# e9 d- a% }
有的人做药筛,会喜欢用3%血清的培养基来稀释药物之后加到细胞孔板内,然后加MTT也是3%血清的环境。
# t0 [$ ^. u/ n2 M这样做,说是为了避免血清的复杂成分和待测试药物以及MTT发生反应,但其实是没道理的。5 a5 L. w& E* Q
用3%血清最大的作用,就是凸显待测药物的药效,因为细胞的营养状态不佳,药物的作用会更明显。; ~  k& N0 f) C: I; d5 |, m6 C
我也曾经这样做过,但是在投文章的时候被编辑和审稿人各种问,后来就不那样做了,然后就发现了这个差异。" R! @9 K: i  @" q
但我从没听说加MTT要无血清环境的,不清楚你做的是什么实验,还有什么特殊的要求。
作者: 顾哲    时间: 2015-10-20 14:39

回复 edwardellen 的帖子1 M7 l  w  P5 k7 ^9 {: `

% r% e1 J& d( T2 E嗯嗯,谢谢,我们这个也是做筛药
作者: wuhuaguo88l    时间: 2015-10-27 08:09

关键是看你的试验中,血清里面的成分会不会干预实验结果




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