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标题: 脂肪间充质干细胞流式检测 [打印本页]

作者: 花饶然 时间: 2015-10-22 14:39 标题: 脂肪间充质干细胞流式检测

请教：我做了一份脂肪间充质干细胞的流式检测，P3代的，为什么HLA-DR高达10%以上，大侠们有遇到过？是何原因？这种细胞应该是不符合MSC的标准了咯，不宜用作临床试验吧

作者: sdudai 时间: 2015-10-22 16:23

前几代脂肪干细胞就这样，因为里面可能有其他的一些杂细胞。越往后月纯。

作者: wuhuaguo88l 时间: 2015-10-23 09:21

可能有杂细胞

作者: wf78365421 时间: 2015-10-23 10:04

有问题，应该在2%以下

作者: baby00000003 时间: 2015-10-23 10:38

多调调荧光补偿，也许能给它调下去

作者: liluli0715 时间: 2015-10-23 11:42

HLA-DR高达10%以上，原因可能如下，1.你做的是单染还是多色荧光组合染色？如果是单染，最好加个同型对照，如果结果还是那样，那你这个细胞肯定有问题。我做了不下百次流式检测，到目前为止，没有出现这种现象。前提是脂肪间充质干细胞培养条件没问题（胰酶消化，贴壁培养，3天左右传代，消化时贴壁很牢固的细胞不要），2如果你做的是多色荧光染色，那就是你的补偿没调好，多染荧光补偿调节需要多做几次单染，明确你的样本补偿调节范围。以后补偿调节就可以不带单染，直接在这个范围调节就可以了。

作者: 花饶然 时间: 2015-10-27 10:46

回复 liluli0715 的帖子
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谢谢你的建议，我用的这管染料是两色荧光的，可能是补偿的问题。关于你上面提到的贴壁很牢固的细胞不要的具体原因是，这个牢固的标准大概是怎么样的，比如消化多长时间未脱离？

作者: chenlin080102 时间: 2015-10-27 10:54

我们一般在1%左右

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