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脐带间充质干细胞分离 [复制链接]

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楼主
发表于 2015-12-30 10:56 |显示全部帖子
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组织量多少?胶原酶的浓度?消化之后你怎么处理的?
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沙发
发表于 2015-12-30 11:16 |显示全部帖子
回复 jddakui 的帖子
+ Q) M. f* ?) y0 }/ ^% s3 U: q0 K5 W; `! O7 q2 |
1500?是转速还是离心力?我消化后是10倍的PBS稀释,100目过滤,2500rpm(约800g)离心15min,PBS重悬,1500rpm离心5min,培养液重悬后接种。一般会有许多残渣悬浮在培养液里,但也可见细胞(发亮的圆点)。我觉得你可以先培养这看看,过五六天在观察下有没有细胞贴壁。
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