兔BMSCs成骨诱导茜素红S染色，求专家鉴定

secafor

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打算诱导21天，18天时其中一个孔污染，所以匆忙做了茜素红S染色，pH值为4.11 V5 |. r* j$ V' T- ?6 A
请大家看看是否诱导成功，100X图片，之前那个帖子不能删除，请版主删除，第一次发帖，请见谅。7 e3 \2 J% V5 V5 }4 v
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对照
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( F# Z4 o, i2 K) }诱导

firstaider

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成功了的。

secafor

回复 firstaider 的帖子3 ]) w" h) W7 x, J. `9 D- {
5 c* k8 i& o3 p6 m+ h: I4 ?! W
谢谢，染色后双蒸水洗的，都是洗了三次，这个诱导组似乎细胞也染上了，但是不能像对照组那样轻易洗掉，也是细胞表面有钙盐沉积，只是没形成钙结节么？还望指教。

firstaider

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可以看到细胞表面有钙盐沉积

yinchong42

感觉你的细胞有点没洗净，不过细胞已经可以看到结节了，我们在小鼠前成骨细胞上的结果是会形成比较大的结节，不知道兔的什么情况，另外感觉你的细胞密度比较稀疏呢？尤其是对照组，密度远远小于诱导组

secafor

谢谢您，准备再做一次，细胞密度种的时候不均匀，另外还想请教，我的地米浓度是10-7，不知您做的是哪种浓度，10-8是不是效果好些？还望指教/ j0 _3 t% C9 _( {6 U4 n

细胞海洋

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: i. a: k6 @7 Q* t你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样; r, Y; \6 |- D! b. Z0 A' s
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否则他会看不到

细胞海洋

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请看6楼

细胞海洋

回复 firstaider 的帖子8 m) ]* E; `+ o! B
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请看6楼

baby00000003

cons～
% F5 R) `& T& d成功的实验结果要顺便分享protocols才是美德