兔BMSCs成骨诱导茜素红S染色，求专家鉴定

secafor

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3 \& X9 W  _6 @5 R0 e打算诱导21天，18天时其中一个孔污染，所以匆忙做了茜素红S染色，pH值为4.1& w' A: G) v7 L
请大家看看是否诱导成功，100X图片，之前那个帖子不能删除，请版主删除，第一次发帖，请见谅。
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/ x: ^) O- b. t0 x. U( ~- B- `8 w3 T8 r2 L7 e7 Y" v4 v
对照7 q6 L+ U( c2 D: b# i3 m; G/ }

* P) j0 t  d8 A, Q# V. M, o: u
/ O% ^+ O5 q8 |% `  p& [; R$ I6 d诱导

firstaider

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成功了的。

secafor

回复 firstaider 的帖子- D0 j6 l2 w; A; r; O% P/ R

7 p& O! v( r$ A6 p+ S谢谢，染色后双蒸水洗的，都是洗了三次，这个诱导组似乎细胞也染上了，但是不能像对照组那样轻易洗掉，也是细胞表面有钙盐沉积，只是没形成钙结节么？还望指教。

firstaider

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* }; U$ \7 |. Y9 M6 d
+ H( j/ L9 Q; u- u* H, q, V可以看到细胞表面有钙盐沉积

yinchong42

感觉你的细胞有点没洗净，不过细胞已经可以看到结节了，我们在小鼠前成骨细胞上的结果是会形成比较大的结节，不知道兔的什么情况，另外感觉你的细胞密度比较稀疏呢？尤其是对照组，密度远远小于诱导组

secafor

谢谢您，准备再做一次，细胞密度种的时候不均匀，另外还想请教，我的地米浓度是10-7，不知您做的是哪种浓度，10-8是不是效果好些？还望指教" F6 }  Q# n' V: _7 V# }  P& g1 y1 ]2 d: v

细胞海洋

回复 secafor 的帖子8 `3 f! y$ f5 f6 Y
( }8 c8 t8 R$ O( u' f

( W# z# b& g0 z  w: ?  k你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
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# J4 G6 Z* n: Y4 p2 i. @7 A否则他会看不到

细胞海洋

回复 yinchong42 的帖子. m) P5 }) {2 F4 }. x8 P- H' f
1 S: D5 U0 K5 O7 q
请看6楼

细胞海洋

回复 firstaider 的帖子
4 K+ |: R5 B5 a/ O0 n  J) y  z7 T# m: g; m: u4 V
请看6楼

baby00000003

cons～
. T) y( b, j- S* H; C0 @6 h3 h/ c成功的实验结果要顺便分享protocols才是美德