终止胰酶消化的培养基量的定位

野猪

如果终止消化后，离心去掉上清，再培养的话，终止酶解不需要太多培养基，大于酶解液就可以。
2 n+ A0 u9 p# L5 [$ A在刚培养细胞的时候，因为听说，酶解后终止加入等量培养基不需要离心，直接用完全培养基直接稀释至需要传代的体积然后培养。7 @" I  {6 @. |! N) L' p, O5 H
自己尝试了一下，结果，过了周末回来，细胞都不见了。。。。。
: F3 U0 ?. f. P& Z所以我觉得完全培养基可以削弱胰酶的活力，但终止真算不上，还是尽量加多点比较好。