Nature：山中伸弥综述iPS重编程的发展历程（附原文）

bioprotein

2 u5 t8 @4 d0 l& w
, W9 a  o" S, A" }
生物通& j' g  o8 c6 U% B

. L* A% s( j# h干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞，既是研究人体早期发育的理想工具，也是细胞治疗的宝贵资源。胚胎干细胞很适合临床使用，但获得这些细胞会破坏胚胎，有很大的伦理争议。
5 o( q, P" k/ L. o8 j/ x7 I
% a/ ~4 [6 q6 r2006年日本科学家山中伸弥开发了一个变通方案，将四个转录因子引入特化的成体细胞（比如患者的皮肤细胞），再将其重编程为诱导多能干细胞（iPSC）。这些细胞在实验室中表现出与胚胎干细胞相当的能力，又避开了胚胎干细胞的伦理问题，在疾病模拟、药物筛选和细胞治疗中有着巨大的应用前景，被人们视为细胞疗法的新希望。山中伸弥也因为iPS技术赢得了2012年的诺贝尔生理/医学奖。6 W" L7 X/ d7 Q2 N; M: {* l: T

* Q/ a' k( |% Y& B# L9 [十年过去了，我们对iPS重编程有了怎样的认识，iPS技术又发展到了什么程度呢？山中伸弥二月十七日在Nature Reviews Molecular Cell Biology杂志上发表文章，全面回顾了iPS重编程的发展历程。
" G5 K! ~  d/ q0 x  J6 ~
9 Y0 {& L0 s5 z4 C这篇文章介绍了早期的细胞命运可塑性研究，还绘制了iPS重编程研究的时间轴。文章指出，虽然我们还不太了解转录因子介导的细胞重编程机制，但已经有不少研究团队提出了自己的见解和iPS作用模型。此外，iPS重编程效率近年来也得到了显著提升，使这一技术更适合再生医学、疾病模拟和药物研发方面的应用。# u6 e/ I* C8 ?" {  k
" T! x' ?- X2 f+ w* p( ~+ f1 Z& C
iPS重编程最初使用的经典转录因子是OCT3/4、SOX2、KLF4和MYC，它们被统称为OSKM。2013年Cell和Cell Report陆续发表的三项研究，解析了这些转录因子诱导iPS细胞一步步形成的过程。这项研究揭开了iPSC形成的谜底，也指出了相应提高重编程效率的一些新基因。（更多详细信息参见：三篇Cell揭晓iPS谜底：具体步骤与蛋白质组变化）5 `( h. U$ E" t
; q/ O2 V' j; \4 a
2014年，日本理化所（RIKEN）发育生物学中心的眼科学家高桥雅代(Masayo Takahashi)成为了将iPSC衍生组织植入到人体的第一人。研究人员利用iPS细胞培育出了视网膜色素上皮细胞层，并将其移植到一名70多岁的老年黄斑变性女患者的右眼中。这是世界首例利用iPS细胞完成的移植手术。（更多详细信息参见：Nature关注：世界首例人类iPS细胞治疗）
; P$ d4 d) Z' c" R: `5 L1 W0 [  h9 W$ V% a7 t# r4 F, C3 b, b
2015年，中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）的研究团队经过多年努力，在体细胞重编程中阐明了细胞重塑、mTOR和自噬之间的关系。这一重要成果发表在Nature Cell Biology杂志上，文章的通讯作者是GIBH的裴端卿研究员和秦宝明研究员。生物通有幸在第一时间采访了这一研究团队。（更多详细信息参见：我国科学家阐明体细胞重编程的关键重塑机制）。
) e, T0 _' G5 g; }1 O$ t" q0 l8 D1 z) M! B
2楼原文 感谢genedu 提供

genedu

A decade of transcription factor-mediated reprogramming to pluripotency.