Cell Stem Cell八大热点文章（2月）

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. \; B0 e# J; X) _- v$ l5 \生物通报道：《Cell Stem Cell》杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。《CellStem Cell》自创刊以来就倍受关注，影响因子迅速提升，从0一冲至16.826，又达到了25.315。其中最受关注的文章包括：
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Reprogrammed Stomach Tissue as a Renewable Source of Functional β Cells for Blood Glucose Regulation
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一个研究小组发现来自胃下部的幽门组织有最大潜力被重编程成一种β细胞的状态。研究人员从小鼠体内获得这种组织样品，将它们培育成当被移植回这些动物体内时产生胰岛素的“微型器官（mini-organ）”。 这些微型器官中的干细胞还继续补充这种产生胰岛素的细胞群体，促进这种组织可持续再生。
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1 v1 D" i) N. i* P胃幽门细胞产生胰岛素的潜力很可能来源于它们与胰腺β细胞的天然相似性。研究人员发现很多在β细胞功能中起关键性作用的基因正常条件下也在幽门的激素产生细胞中表达。这种方法的潜在重要之处在于能够从病人体内获得活组织样品，在体外培养其中的细胞，将它们重编程为β细胞，然后将它们移植回病人体内从而开发一种病人特异性的疗法。
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3 p# m* {) B7 v* i! D& o+ T3D Chromosome Regulatory Landscape of Human Pluripotent Cells
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Whitehead研究所的研究人员构建出了在人类胚胎干（ES）细胞和成体细胞中构成人类基因组三维（3D）结构，并调控了基因表达的DNA环的图谱。一些基因和调控元件在这一染色体框架内的定位有可能帮助科学家们更好地指导他们的基因组研究，确立突变与疾病发生发展之间的关系。
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两位干细胞大牛Cell Stem Cell携手发布新成果
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+ v% W3 O9 A: F" JLineage Reprogramming of Fibroblasts into Proliferative Induced Cardiac Progenitor Cells by Defined Factors
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通过遗产性地重编程哺乳动物机体中常见类型的细胞，来自威斯康星大学的研究人员成功地制造出了主要的心脏细胞，即用于形成发育心脏的原始祖细胞。文章中研究者报道了他们可以将小鼠的成纤维细胞成功编程产生诱导的心脏祖细胞（cardiac progenitor cells），他们所利用的技术可以有效控制并且制造心脏中的三种主要的心脏细胞，如果其可以在人类细胞中复现，那么有一天或许就可以帮助治疗多种心脏疾病。
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$ S4 A5 E) @, G& m1 L' K0 y- S/ ]7 ]研究人员利用5种基因就可以将成纤维细胞推回至发育阶段，进而转变成为制造心肌细胞、平滑肌细胞和内皮细胞的心脏祖细胞，这种诱导性的心脏祖细胞可以制造数亿万个关键的心脏细胞，从而提供丰富的原料来供研究者们在培养皿中对心脏细胞进行研究，进而进行多种化合物的安全性及有效性的测试。. P) z$ Q2 L3 s
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Naive Human Pluripotent Cells Feature a Methylation Landscape Devoid of Blastocyst or Germline Memory
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来自美国加州大学旧金山分校伊莱和伊迪特-布罗德再生医学与干细胞研究中心的研究人员发现人胚胎发育中的一种重要的自然发生过程，而在实验室中获得人胚胎干细胞时，这一过程丢失了。
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" v! T2 B5 |/ t' T) l, Z  EThe Dlk1-Gtl2 Locus Preserves LT-HSC Function by Inhibiting the PI3K-mTOR Pathway to Restrict Mitochondrial Metabolism1 Z9 S- x2 |/ W$ e5 {) c2 e
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根据斯托瓦斯（Stowers）医学研究所的研究人员所说，一个称作为Dlk1-Gtl2印记区域的特殊DNA位点，在保护造血干细胞中发挥了至关重要的作用，这一研究发现揭示了代谢控制在成体干细胞中的关键性作用，提供了有潜力诊断及治疗癌症的新见解。9 [+ e* w. F$ X- r8 Q' N) ]
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这一研究发现为利用Gtl2作为生物标记物开辟了可能性，因为它可以帮助标记正常或潜在癌症干细胞群中的休眠干细胞。给Gtl2位点加上一种荧光标记可以让研究人员标记出肠道、毛囊、肌肉和神经系统中其他的成体干细胞。& V: q% _6 F- G( q$ n6 ?
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李凌衡教授Cell Stem Cell发表干细胞重要发现
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4 h; V7 o- I8 `2 L9 gStem Cell Heterogeneity and Plasticity in Epithelia1 O  X1 ]5 i6 Y- Y6 v
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来自伦敦国王学院干细胞与再生医学中心的Fiona Watt教授是国际肿瘤和干细胞研究领域的权威专家，她曾任国际干细胞研究协会（ISSCR）主席，Wellcome Trust干细胞研究中心(CSCR)执行主席，以及英国剑桥大学癌症研究中心(CRUK-CRI)主席。Watt教授主要研究领域包括正常表皮和鳞状上皮肿瘤中干细胞相关研究等。 3 _/ V% Z9 h- I7 l

* f  q! W! D* T. S0 G  y- vWatt教授发表的这篇综述介绍了上皮细胞组成中干细胞异质性和可塑性的影响，及其在包括肿瘤在内的临床治疗中的意义。
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3 A+ v4 t2 i0 j! P" z: U/ j干细胞顶尖科学家Cell Stem Cell最新综述
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) N, H: w: r/ ^5 C+ G# k  @Functional Correction of Large Factor VIII Gene Chromosomal Inversions in Hemophilia A Patient-Derived iPSCs Using CRISPR-Cas9( y( j# `9 z6 V! X5 d' ~3 o/ L; b# P
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血友病的患者生活在一种永久的压力和焦虑状态中：他们的关节会过早的磨损，一旦出血便感觉好像永不会停止。他们的身体无法生成让血液凝固的凝血因子，因此任何的切割或擦伤不即刻予以处理都可以转变为急症。. g: i7 Z2 K/ L, e: h

! L4 X1 [9 Z8 |7 D. Z- i; g3 {由基础科学研究所基因组工程中心主任Jin-Soo Kim，和延世大学Dong-Wook Kim教授共同领导的一个韩国科学小组，用源自血友病A患者的诱导人类多能干细胞(iPSCs)和血友病小鼠开展实验，找到了纠正这种染色体倒位，逆转凝血因子缺乏导致血友病A的一种方法。8 z0 R1 s+ x) a  H: {9 m2 i$ C

2 e; F& m& E4 ?( c1 k这是第一次将iPSCs用于这类的操作程序中。研究人员从具有染色体倒位的血友病患者处收集了尿细胞生成了iPSCs，研究人员随后采用CRISPR-Cas9核酸酶处理了这些细胞。; S* Y$ u& }, H, `
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（生物通：万纹）
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