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CIK培养基的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-4-26 12:56 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
各位,我们实验室养CIK细胞的1640培养基需要添加丙酮酸钠么?我用的是Hyclone的培养基,我们另外添加了双抗,非必需氨基酸,HEPES缓冲液,就是没有添加丙酮酸钠,请问是否一定需要添加丙酮酸钠,如果需要我的添加比例应该是多少?
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沙发
发表于 2016-4-26 15:01 |只看该作者
直接用GTT551培养基呀,不用添加那么多东西吧,外加庆大和IL-2就可以了。
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藤椅
发表于 2016-4-26 16:04 |只看该作者
现在都用无血清培养基了,GT551培养基,lonza的X-VIVO15培养基都可以的,用1640养,好老的培养方法了,还要添加那么多东西,不麻烦?
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板凳
发表于 2016-4-26 16:09 |只看该作者
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现在无血清培养基都比临床级的1640要便宜~~~~
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报纸
发表于 2016-4-26 19:56 |只看该作者
还有Gibico的AIM-V
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地板
发表于 2016-4-26 20:22 |只看该作者
本帖最后由 吕小松 于 2016-4-26 20:27 编辑 1 q' n! |3 w! S3 `+ T

/ l& a/ ]6 L2 _4 g$ C+ @回复 anddy100 的帖子, K% j$ `/ e0 ~2 i! k) `
7 g4 m( }! u4 D* f8 C8 u
无血清培养基是代表了后面培养过程中不要再加血浆么?GTT551培养基与1640培养基的相比优势在哪里呢?
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发表于 2016-4-26 20:25 |只看该作者
回复 yingjie 的帖子* M7 j# Y8 H" v" Y2 ?9 A
  O3 M+ [! A! y- i
有那种都添加了的1640培养基呢,也只要加个双抗就行,因为我们的工艺一开始用的就是1640培养基,所以贸然换培养基的话,会不会有影响,请问您所说的培养基与1640相比有什么优势呢?
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发表于 2016-4-26 20:29 |只看该作者
回复 fjq729587158 的帖子8 K, W; }1 U* i0 m$ V+ x% {
8 @$ a6 A) d4 O& H3 W
请问他们的优势是什么,因为我们的工艺就是用1640培养基的,使用了无血清培养基,工艺是要改变的吧,需要怎么改变呢?

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发表于 2016-6-13 09:27 |只看该作者
自己添加或多或少会出现量比的问题,细胞生长也比较苛刻,碳源,氮源,生长因子,缺一不可,就像楼上朋友说的,现在又专门厂家做无血清培养基,便宜而且方便,直接买就行,而且氨基酸人家都加好了,没有那么麻烦,一瓶就几十元
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