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脐带MSCs作用不持久的原因? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-6-15 15:35 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
大家讨论下,为什么临床脐带MSCs的作用总是很短暂,在很多疾病中作用也很有限。
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沙发
发表于 2016-6-15 15:42 |只看该作者
我听别人说,关于没有持久性的原因是脐带MSCs属于异体来源的,进入患者体内后,很快分化,产生免疫原性,所以就会被机体识别清除。由于使用的细胞量较少,可能发生GvHD的程度就会比较低,所以一般没有临床反应。2 D1 ]( B# X3 q6 \" t/ q
我想咨询下大家,1、这种理论是有文献支持还是纯属推测?2、基于表观遗传学理论,异基因脐带MSCs在分化过程中,患者的体内微环境应该会对其基因表达有很大的影响,会不会可能存在被驯化的现象?
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藤椅
发表于 2016-6-15 18:00 |只看该作者
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) L& `* q( ?# O4 z7 Y$ U% W" k5 |2 a' p# P/ ^2 K
尝试回答一下:
, Y6 s- J$ V& S* c7 p- a1.CB-MSC在患者体内的存活时间不一,具体原因可能有:a.细胞异质性和患者疾病异质性;b.MSC分化;c.免疫原性;d.由于MSC本身有生命周期,不可能在异体获得永生,故个人认为其最终不可避免地会发生凋亡(尤其进入病态微环境中)。由于MSC基本不表达MHC2,加之其免疫调节特性,所以楼主提到的免疫原性,可能不是主要原因。8 h; d) H6 s" e
2.MSC在患者体内存活时间有相关的文献,但关于其死亡原因的目前没有看到;
8 v# Y! b/ z) h3.纠正一下,GvHD是骨髓移植等会发生的现象,是供体对受体的排斥;5 j3 r( g% [' P: f% y; a
4.“基于表观遗传学理论,异基因脐带MSCs在分化过程中,患者的体内微环境应该会对其基因表达有很大的影响,会不会可能存在被驯化的现象”,这就要楼主自己去验证了。
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板凳
发表于 2016-6-16 10:08 |只看该作者
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回复 yaolinzhang 的帖子, |2 P9 ^$ M' j6 y' X

8 L9 [5 S. M6 y8 n谢谢您的回答!我刚接触干细胞,了解不多,所以才有此疑问。

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报纸
发表于 2016-6-20 09:00 |只看该作者
zhang:能否提供一下MSC在患者体内存活时间有相关的文献的出处,以方便查询,谢谢!

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地板
发表于 2016-6-30 15:21 |只看该作者
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. N& h5 Z9 Z  {- h4 m, f: L2 ~7 ?
能否提供一下MSC在患者体内存活时间有相关的文献的出处,以方便查询,谢谢!

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发表于 2016-6-30 15:24 |只看该作者
Glioproliferative Lesion of the Spinal Cord as a Complication of “Stem-Cell Tourism”9 }/ C1 N5 S3 K1 C0 [, C
这篇文献中,干细胞长期存在,并导致产生胶状瘤,可否能作为表观诱导驯化干细胞的一个依据?
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发表于 2016-6-30 17:59 |只看该作者
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% d4 M- z% M2 Q5 @- t
3 i  ]9 O( P3 ]这里有两篇,你先看看,其他的目前还没有
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发表于 2016-6-30 18:00 |只看该作者
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+ d2 D( e6 `* k+ p) ?9 a/ B, o  o1 Y0 O! J) E6 m
上传了两篇,你可以看看

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发表于 2016-7-1 07:13 |只看该作者
回复 yaolinzhang 的帖子7 N! m3 h( ^) @6 B8 ^
' g2 I3 Y; D, x" |3 N  n$ G* @! T
谢谢!认真学习!
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