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脐带MSCs作用不持久的原因? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-6-15 15:35 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
大家讨论下,为什么临床脐带MSCs的作用总是很短暂,在很多疾病中作用也很有限。
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沙发
发表于 2016-6-15 15:42 |只看该作者
我听别人说,关于没有持久性的原因是脐带MSCs属于异体来源的,进入患者体内后,很快分化,产生免疫原性,所以就会被机体识别清除。由于使用的细胞量较少,可能发生GvHD的程度就会比较低,所以一般没有临床反应。
" j9 D) O% z. ]. A$ y我想咨询下大家,1、这种理论是有文献支持还是纯属推测?2、基于表观遗传学理论,异基因脐带MSCs在分化过程中,患者的体内微环境应该会对其基因表达有很大的影响,会不会可能存在被驯化的现象?
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藤椅
发表于 2016-6-15 18:00 |只看该作者
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1 n1 p' n7 ~$ z) i) l( W# y7 v/ }8 o9 y% z
尝试回答一下:
  z' ]7 C6 W2 w+ N* C$ }  _1.CB-MSC在患者体内的存活时间不一,具体原因可能有:a.细胞异质性和患者疾病异质性;b.MSC分化;c.免疫原性;d.由于MSC本身有生命周期,不可能在异体获得永生,故个人认为其最终不可避免地会发生凋亡(尤其进入病态微环境中)。由于MSC基本不表达MHC2,加之其免疫调节特性,所以楼主提到的免疫原性,可能不是主要原因。
& j7 Z# g/ ?8 }) S% y; A1 g2.MSC在患者体内存活时间有相关的文献,但关于其死亡原因的目前没有看到;' Z. }; G: M! J. k, O, I! _
3.纠正一下,GvHD是骨髓移植等会发生的现象,是供体对受体的排斥;1 V% [4 y0 x/ D  t' h* I, X; o* d
4.“基于表观遗传学理论,异基因脐带MSCs在分化过程中,患者的体内微环境应该会对其基因表达有很大的影响,会不会可能存在被驯化的现象”,这就要楼主自己去验证了。
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板凳
发表于 2016-6-16 10:08 |只看该作者
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' @/ i6 p7 \8 d5 b" A9 @# ]! g/ D+ O7 B
4 i# w9 A. y& f, i: c0 s谢谢您的回答!我刚接触干细胞,了解不多,所以才有此疑问。

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报纸
发表于 2016-6-20 09:00 |只看该作者
zhang:能否提供一下MSC在患者体内存活时间有相关的文献的出处,以方便查询,谢谢!

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地板
发表于 2016-6-30 15:21 |只看该作者
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% b( ^' q/ q4 Z. k, e/ Q9 h9 |% ~9 W# k  k4 b6 x
能否提供一下MSC在患者体内存活时间有相关的文献的出处,以方便查询,谢谢!

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发表于 2016-6-30 15:24 |只看该作者
Glioproliferative Lesion of the Spinal Cord as a Complication of “Stem-Cell Tourism”
# `7 \+ y8 f- ^6 w这篇文献中,干细胞长期存在,并导致产生胶状瘤,可否能作为表观诱导驯化干细胞的一个依据?
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发表于 2016-6-30 17:59 |只看该作者
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7 N, u  U, X0 q7 K) Q$ a
3 X: t" I7 T8 P' Y这里有两篇,你先看看,其他的目前还没有
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发表于 2016-6-30 18:00 |只看该作者
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$ h3 a& R: {- @% h$ I5 Y  J5 D, s+ e+ Z  m' f- P
上传了两篇,你可以看看

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发表于 2016-7-1 07:13 |只看该作者
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* H  v( Y- U1 a" W" I) \
* ]6 e/ D$ j+ r; n; _0 G谢谢!认真学习!
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