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Juno出大事!CAR-T疗法临床研究患者突然死亡惊动FDA [复制链接]

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发表于 2016-7-8 11:05 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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2016年7月8日讯 /生物谷BIOON/ --CAR-T疗法是近年来人类生命科学研究领域最激动人心的进展之一。许多人相信,该疗法将为人类最终战胜癌症做出重要贡献。不过,最近CAR-T先驱Juno在CAR-T临床研究过程中的问题却暗示这一道路仍然充满了曲折。Juno公司近日宣布,公司开发的CAR-T疗法JCAR015在一项临床研究中有两名受试者死于神经系统毒性。这也意味着公司的该项产品上市之路再添变数。' d5 [! P- A0 d( o, q' Y0 }& b
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此次发生患者死亡事件的临床研究是公司开展的利用JCAR015治疗B系急性淋巴细胞白血病的临床II期研究。FDA在受到消息后立刻做出反应,对该临床研究设定限制。这也意味着Juno公司在CAR-T疗法上市竞赛中很有可能落后于其竞争对手Kite公司。' N/ B9 a0 `9 Y+ c9 B- G) ~+ v( Z+ A

1 \; _7 c8 H, q事实上,在公司的电话会议中,Juno公司CEO Hans Bishop已经将JCAR015预计上市的时间由2017年推迟到2018年。此外,他还提到了今年五月份发生的一例患者死亡事件,该患者同样是死于神经毒性。当时公司与FDA讨论后决定继续进行该项目的临床研究。值得注意的是,死亡的三名患者均为年轻人。
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+ C8 E2 j$ J5 _0 O# W' N. D此次死亡事件发生后,研究人员认为这与疗法中使用fludarabine作为CAR-T疗法辅助成分有关,该药物有可能诱发患者出现脑水肿。此前Juno公司曾认为这一药物能够放大CAR-T疗法效果。目前公司已经停止使用该药物。' @8 Q7 P5 R' |  E/ H/ X; {6 P
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FDA目前已经要求公司提供包括死亡患者信息、治疗步骤在内的多个文件。尽管Juno公司宣称公司的其他研究不受影响。但是仍有分析人士担心未来FDA在审批时可能会设立额外门槛。
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作为最有前景的肿瘤免疫疗法之一,CAR-T疗法要真正进入大众视线仍需要克服许多困难。
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