慢病毒制备为什么是三个质粒？辅助质粒是干什么的额 ？

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第一代慢病毒载体系统的构建以Naldini等应用的三质粒系统为代表，由包装、包膜及载体质粒组成，生产慢病毒的同时降低了野生型病毒产生的可能。在此基础上，应用水泡性口炎病毒G蛋白(vSV-G)包膜构建的假构型慢病毒载体，其病毒滴度和病毒感染能力都得到了提高，使之能够感染原代肝细胞、外周血淋巴细胞和成纤维细胞等。为进一步降低野生型病毒产生的可能性，第二代慢病毒载体系统又去除包装质粒中的4个辅助基因。结果表明不但没有降低病毒滴度，而且增加了生物安全性。第三代慢病毒载体系统的构建是在三质粒系统基础上增加一个含rev基因的质粒而形成四质粒载体系统。改进后的系统进一步减少了HIV-1包装所需的序列同源性结构，且对病毒滴度和转导效率都没有影响。
: p' @* i8 F! }# e) u所以，慢病毒包装不一定是三质粒系统，也可能是四质粒系统，看你怎么选择。辅助基因就是非包装病毒必需的基因，至于辅助质粒，我也没听过。5 H' f+ m6 m, u( \3 w) m