细胞治疗的T细胞，NK细胞大家分离人外周血PBMC后怎么诱导扩增培养的？

生物太次郎87

抽取80ml左右外周血，通过ficoll密度离心，分离出PBMC再接种，接种时用T75培养瓶（瓶底包埋CD16），用前用生理盐水清洗3次（注射器吸取打到底面对着那个面，防止把包被的CD16冲掉），接种总体积设为V，加入诱导分化因子（10%）、自体血浆（5%）、淋巴细胞无血清培养基（85%）。培养72h后全量换液，换液培养基还是淋巴细胞无血清培养基，之后每隔2-3d换液一次，添加5%的增殖因子，后续培养。