缩小恶性肿瘤，RNA要在靶向疗法领域插一脚

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缩小恶性肿瘤，RNA要在靶向疗法领域插一脚
" [, E" a. `8 R  h; E来源：动脉网 / 作者： / 2016-09-07, e" d  D9 q% Y. ?$ ]0 Q7 J. `# F
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二十年前，科学家发现短链的RNA即微型RNA能够帮助细胞微调基因的表达。当细胞瓦解或失去一部分微型RNA，就有可能表达紊乱，通过提高微型RNA的水平就有可能治愈肿瘤。2 K: k9 K6 Y1 @* q) }
要实现通过这种方法治疗癌症，最大的问题就是如何实现向肿瘤传递微型RNA。近日，麻省理工学院的研究人员公布了一项新的研究，可以成功的将微型RNA传递到肿瘤细胞内。将RNA链段扭曲成一个三螺旋结构，再嵌入一个生物相容性的凝胶中，不但可以实现链段的高效传递，还可以利用这些RNA缩小小鼠的恶性肿瘤。
* a+ |5 c# U+ H# A% k$ H局部治疗：针对固定肿瘤可取得效果8 b  i1 \9 s% i* o
同时激活一个抑制肿瘤的微型RNA和一个致癌微型RNA，导致了癌细胞内部表达混乱，利用这样的技术，研究人员大大的提高了癌症的生存率。他们相信，这样的方法不但可以用于传送其他的类型的RNA，还可以传送DNA和其他治疗性分子。
! |& T; U$ I" o$ L' p“这个平台，可以传送任何你希望传递的基因，”麻省理工学院医药工程与科学研究所科学家，Brigham妇女医院助理教授Natalie Artzi表示。“研究证明了癌症局部治疗的可行性。尤其是涉及到基因诊疗，三螺旋结构使得RNA的结构更稳定，同时提高吸收性和转染效率。”
- r. k; z/ q: V5 p1 `: W1 C1 r( ?" y这项新技术在癌症研究中反映出：移向设计更具针对性和选择性。Artzi还补充到。“癌症被认为是一种系统性的疾病，需要系统性的治疗。然而，一些情况下，固定的癌细胞可以通过局部治疗取得效果，比如基因治疗和化疗手段。”5 z; e  `: {7 c6 e; z7 {
扰乱癌细胞表达，缩小肿瘤& m  Z) T+ B7 Y, Z. T/ G
为了创建一个新的系统，研究人员事先自行开发了一种材料，由两种树状左旋糖苷高分子制成，作为组织胶。
3 Y( r' _0 [" K1 Q3 y该研究的主要作者是艾姆斯博士后 João Conde，他和Artzi利用树状大分子来形成一个含有所需要微型RNA的自组装结构。首先，将三条RNA链缠在一起形成一个三螺旋结构，制造出一个比单链和双链RNA都稳定的分子结构。然后将这些三螺旋体与树状大分子连接在一起，形成纳米粒子，再加入左旋糖苷，以注射用制剂凝胶为载体，注射到肿瘤上方。+ m% U; U+ c% E' `- n5 D4 |$ j  H# Q
一旦到达肿瘤的位置，凝胶缓慢的释放出微型RNA分子颗粒，微型RNA被肿瘤细胞吸收。微粒进入细胞之后，RNA酶将每个三螺旋结构剪切成三段独立的微型RNA链段。0 G, j9 |# z+ b. z0 Q" @
微型RNA通过扰乱信使RNA分子来改变基因表达，信使RNA携带DNA指导蛋白质合成的指令。人类基因组有超过1000个微型RNA，当这些微型RNA停止工作时，就会导致疾病。5 ^. o; U8 T7 ]4 u7 \6 T+ {# v4 u
这项研究中，研究人员用来传递的目标微型RNA序列有两条，另一条的唯一作用是构成三螺旋体稳定结构。一条模仿自然发生的微型RNA，被称作miR-205，可频繁的抑制癌细胞。另一条叫做miR-221，通常使癌细胞过分活跃。1 \, G/ B+ `8 s7 u9 f% N2 w
研究人员在一只携带有三阴乳腺肿瘤的小鼠身上进行了测试，这类肿瘤缺乏三种最常见的乳腺癌标志物：雌激素受体，孕激素受体以及Her2.这样的肿瘤通常是很难治愈的。
, a) x/ k1 M4 s1 A; r- J1 N8 z通过小鼠的对比试验，研究人员发现，三螺旋结构微型RNA治疗的标准化疗有效的多。经过三螺旋结构治疗，肿瘤缩小了90%，小鼠可以最多可存活75天，相比之下，接受其他治疗手段（包括单链或双链同种微型RNA）只能存活不到一周的时间。* v& `5 [6 l9 }, E0 ^: K4 W
预防癌细胞扩散和增长- E" m7 Y; s+ i* w) W$ k; W3 Q
微型RNA序列利用干扰的信使RNA来抑制癌细胞增长和对其他细胞的黏附能力。“这项研究意义非凡，”休斯敦的卫理公会研究院的主席和CEOMauro Ferrari表示，虽然他没有参加实验，但以及给予了实验肯定：“许多时候，微型RNA抑制都被认为是靶向治疗的希望，但如何实现微型RNA的传递一直都是个难题。”
' z- A- {; ]6 l: O* K+ K' Q6 e- L目前，Artzi和Cond打算寻找可以对抗其他肿瘤的微型RNA组合。这项技术可能是目前进入肿瘤细胞最好的手段，可以利用于脑肿瘤，乳腺肿瘤，结肠肿瘤等治疗领域。6 S% w: \  T' x! H  H8 ^1 }. ~
不仅如此，微型RNA疗法扰乱癌细胞的基因表达，也能够有效的预防癌细胞向全身扩散。多种微型RNA序列已经被发现使用，他们在转移过程中发挥作用。5 b; P7 l& T, \0 e* X# H! O1 M: O4 G
“许多微型RNA都有参与转移过程。这的确是个值得开发的领域。”Conde表示。
& w+ t0 b! Y0 q4 {研究人员正致力利用这项技术传递其他系列的核酸类物质（包括用于干扰RNA或者DNA的短链RNA）来达到基因治疗的目的。相信这项技术一定可以使靶向治疗技术前进一大步，希望能早日实现临床应用，为癌症患者带来福音。
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