CD-19抗体将获全球独家专利治疗癌症

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CD-19抗体将获全球独家专利治疗癌症- @2 S. ?. r2 t6 o: q
来源：健点子ihealth / 作者： / 2016-09-09
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2 x. j* J) a; m2 b# E$ p% d. I加州生物制药公司, 纳斯达克上市的Sangamore Biosciences（SAMG即将获得美国和潜在的全世界独家专利，对CD19嵌合抗原受体（CAR）进行基因组编辑，来治疗癌症，尤其是来源B细胞的血液癌患者。
2 X0 }4 Q# v! k5 J6 W# i% n' g, a根据美国国立健康研究所（NIH）9月7日发布的通告，这个发明覆盖一种抗CD19嵌合抗原受体（CAR），并使用CAR治疗有CD19抗体表达的癌症，包括B细胞恶性肿瘤。
- O# J  w5 h: \6 ~) I至于提议的专利授权，这个发明所涉及的CAR将被整合到基因组编辑的异体T细胞（其中T细胞的供体和受体属于不同人），从而产生抗CD19 CAR表达的基因编辑同种异体T细胞，并将被引入到癌症患者治疗肿瘤。
0 u, p; c4 g5 _! o- }8 c0 zCD19是一些类型的癌症细胞的优先表达细胞表面抗原，尤其是B细胞来源的癌症，如非霍奇金氏白血病（NHL），急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
2 K  ^7 w; y  t# _/ ~这种技术的抗CD19的CAR含有以下特点：
' H- ^( `+ G0 u6 `& p" \8 X（1）特异性结合CD19和可激活的T细胞的细胞毒性功能（antigen recognition sequences that bind specifically to CD19）
2 n. t2 G# A6 ~* T: C6 G（2）抗原识别序列信令结构（signaling domains that can activate the cytotoxic functions of a T cell）
* D9 G" w# J2 S8 q8 Q9 H/ M) `此外， 上述的抗CD19 CAR可以结合到基因编辑的同种异体T细胞; 从那里，抗CD19 CAR表达的基因编辑的同种异体T细胞被挑选，放大和再引入患者。3 H" I6 s9 K* Y9 h2 R
一旦抗CD19 CAR表达的基因组编辑的同种异体T细胞导入患者体内，T细胞可以选择性地通过其抗原来识别CD19表达的癌细胞，从而激活T细胞通过其信号域，选择性杀死癌细胞。" y7 V" K. p) q' V1 _) c, {) {, [
通过这种机制的行动，在一个CAR的选择性，使T细胞杀死癌细胞的同时留下健康的细胞不受损害。这个治疗策略由于对细胞的较少的非特异性杀伤，可导致较少的副作用。; n' F0 G- \9 z4 {; r
位于加州里士满的Sangamore公司获得美国临时专利申请62/006313，申请日为2014年6月2日，题目为“嵌合抗原受体靶向的CD-19”;和专利局PCT的专利申请PCT / US2015 / 033473，申请日为2015年6月1日，题目为“嵌合抗原受体靶向的CD-19”。. d/ _3 P, p, s' G
NIH还说，这个独家授权范围可能是全世界，利用可能仅限于以下使用的专利许可权利（Licensed Patent Rights）：- E1 _7 _$ p( h% l( L4 D( b
“单特异性抗CD19嵌合抗原受体（CAR）进入基因组编辑，以及同种异体T细胞（T细胞的供体和受体是不同的个人）的整合，其中该单特异性CAR至少具有：（1）互补决定区（CDR）的抗CD19 47G4抗体序列;和（b）T细胞信号传导域，用于CD19表达的恶性肿瘤的预防和治疗。”9 G6 u% d( p- v% a! A# h9 D, z* X4 O
这个独家授权将附有上市专利权，并遵守美国专利条款及35 U.S.C.条款209和37 CFR条款，404.7。, X/ F6 m8 W5 o' _' E
NIH说，除非在此发表的通告后15天内，即在9月22日或以前，美国国立卫生研究院收到书面证据和论点表示异议，否则，准独家授权将被允许授予。& W: v) T( n" @0 Z$ V  _3 R, q

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