盘点：2016免疫治疗那些事

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盘点：2016免疫治疗那些事
; [1 w7 u+ f! q$ _7 ?/ x来源：生物360 / 作者：李易潇 / 2016-11-28/ ]' I1 `1 i+ J) R
免疫治疗即通过增强人体本身的免疫系统，以清除体内的癌细胞，用于治疗癌症的一种免疫疗法。免疫治疗是继手术、化疗放疗、靶向药治疗之后的第四种抗癌疗法，被称作“第四条路”。 近几年来，免疫治疗的研究在国内外风头渐劲的同时，也遇到了瓶颈。下面，小编将盘点出2016年发生在免疫治疗领域的那些事。
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2016年2月，在美国西雅图的福瑞德•哈金森肿瘤研究中心，科学家将基因改造的T细胞注入还有数月预期生命的白血病患者体内，有94%的患者癌细胞都消失了。这一研究提示了免疫疗法在癌症治疗中具有革命性的潜力。
( y: _& q1 \' z5 d2 k3月2日，发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中，科学家们提出的新一代细胞免疫疗法或将为战胜脑癌带来希望。这种新型的细胞免疫疗法能够显着提高脑癌小鼠的生存率，几乎50%的小鼠被完全治愈。  C% H6 o7 }) f8 s
3月25日，在medical press 的一篇报道了盖斯医院的MultiPepT1De糖尿病免疫疗法正在进行Ⅰ期临床试验，有望使I型糖尿病的治疗更进一步，帮助糖尿病人告别胰岛素。; y2 [, ^$ y( R( s& N
5月初，因患滑膜肉瘤去世的魏则西在“知乎”上的一段留言，让武警北京总队第二医院的生物细胞免疫疗法“走上台前”，成为被追问的对象。医院在未经临床试验证明有效性安全性的情况下，将细胞免疫治疗技术(主要为CIK和DC-CIK疗法)成规模地推向临床。# \3 N+ l2 W' x) A: [3 ]5 K
5月4日，国家卫计委紧急叫停细胞免疫治疗。要求细胞免疫治疗须停止应用于临床治疗，而仅限于临床研究。/ z# m) L4 ?3 \! L
5月12日，欧盟委员会批准了 Ipilimumab 联用 Nivolumab 双免疫疗法治疗晚期黑色素瘤。这种两药联用方案是目前欧盟批准的第一项免疫治疗联用方案。2 u2 `, E% m$ Z3 {% u( u0 v; a) N
5月17日，Aduro BioTech公司的胰腺癌疫苗二期临床失败。通过免疫疗法获得治疗癌症疫苗这一方法开始爬坡。" d+ v2 \+ m$ n- w' _1 ]& o9 S
2016年6月，德国的Ganymed Pharmaceuticals公司在晚期或复发性胃癌的治疗上取得重大突破，其正在研发的首创免疫疗法单抗新药IMAB362在II期临床中表现出优异的疗效，达到了包括总生存期延长在内的所有临床终点。这一激动人心的结果在近日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上被Ganymed正式公布。2 u1 K  X( [! h% l6 |* o: U
7月13日，美国加州大学洛杉矶分校的研究人员首次探明了晚期黑色素瘤是如何对免疫疗法产生耐药性的。这项主要由美国国家癌症研究所资助的研究，以论文形式发表在了最新一期《新英格兰医学杂志》上。
0 _9 z) T: h6 a7月19日，日本小野药品工业公司宣布由该公司和制药巨头百时美施贵宝公司联合研发的知名抗癌药“Opdivo（Nivolumab）”如果与其他“免疫疗法”搭配使用会带来不良影响。
8 O6 e, G: w5 @1 l+ g2016年7月，由于临床试验导致多人死亡，FDA叫停Juno的CAR-T免疫疗法JCAR015在复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者身上展开的临床II期试验。之后FDA宣布允许Juno继续开展JCAR015临床II期试验，前提是研发药物去除化疗药物氟达拉滨，Juno认为氟达拉滨与公司的JCAR015药物联合造成了死亡。1 u& {% B8 m0 @& W; S' o
2016年10月，MIT科学家用联合免疫疗法，根除小鼠“巨型」”实体瘤。这一研究结果发表在了《自然 医学》杂志上，基于这一次的重大发现，可以预见研究人员们未来将尝试通过设计不同类型的抗体和疫苗并联合应用于不同种类癌症的治疗。8 c, ~6 w9 G7 l7 M6 F" t
11月10日， BMS公司宣布，难治性胃癌首个免疫疗法3期临床取得成功， Opdivo是第一个被证明能够对该患者群体的提供效益的免疫肿瘤药剂。7 B* B: t7 g* G6 _7 }  }
11月15日，在2016年美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研的新型免疫疗法INO-3112治疗人乳头状瘤病毒（HPV）相关头颈癌的临床试验取得良好的中期结果。6 c0 a* p$ g0 C
11月23日晚，美国生物制药公司朱诺医疗(Juno Therapeutics)宣布，其处于II期临床阶段的CAR-T免疫治疗方法JCAR015再次导致患者死亡，并主动暂停JCAR015的临床研究。
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