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华裔女学者首次利用CRISPR纠正小鼠血友病突变 [复制链接]

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发表于 2016-12-5 22:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
华裔女学者首次利用CRISPR纠正小鼠血友病突变
; z( [) L1 O! Z4 ]) x2 o来源:生物通 / 作者:王英 / 2016-12-05- p5 w+ }2 \3 S( g3 c' F$ G5 m% L

+ l( Q$ N) W! l  W; f7 {( `CRISPR/Cas9是一种强大的基因组编辑工具,表现出有效纠正致病突变的潜力。近期,宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员,首次开发出一种双基因治疗方法,将一个CRISPR/Cas9介导的基因打靶系统的关键部件,传递到小鼠体内来血友病B。这种疾病又称第九因子缺乏症,是由一个缺失的或损坏的凝血蛋白导致的。他们的这项研究将提交到12月3日到6日举行的第五十八届美国血液学会会议。" i# P% S7 T' M: ~+ P. z
大多数单基因疾病,如血友病,是由于分散在一个特定基因中的不同突变引起的,而不是一个单一的主要突变,所以该团队需要开发一个载体,适用于携带任何突变的患者。本研究是利用一种通用CRISPR/Cas9基因打靶方法的临床前概念验证研究,可以适用于大多数的特定疾病患者,在这种情况下,是指血友病B。根据疾病控制和预防中心资料显示,血友病在活产儿中的一般发生率是1/5000,在美国大约有20000人患血友病。1 R6 h# e5 o1 g# y
本研究第一作者、宾州大学基因治疗项目(GTP)的副教授王丽丽(音译,Lili Wang)博士说“基本上,我们能治愈小鼠。”医学教授、GTP主任James M Wilson博士,是这项研究的资深作者。王丽丽博士早年毕业于复旦大学,1996年博士毕业于美国罗格斯大学。9 T+ }, b8 P- p) D9 V7 F
为了验证这种新方法,该研究小组在一种小鼠模型中进行了实验,这些小鼠的凝血因子IX被敲除。他们用一种双载体的方法,表达SaCas9基因的载体1,是由一个肝脏特异性启动子驱动,这就使得基因编辑机器能够到达肝脏——产生凝血因子IX的自然场所。载体2使得这项研究不同于以前在宾夕法尼亚大学Gene Therapy项目中的CRISPR基因治疗研究。载体2含有一段RNA序列,可特异性地靶定小鼠凝血因子IX基因外显子2 的5端的一个区域,以及一部分人凝血因子IX cDNA序列,从而使得这种方法更加高效、准确。
% |- N( V# z8 a2 c6 P4 ~- {9 A  s该研究小组使用腺相关病毒载体,将这些组件传递给小鼠肝细胞。他们开发的策略是基于CRISPR介导的同源重组,将人类cDA插入小鼠基因组中的因子IX部位。
! [6 s* y/ |' }王博士说:“有针对性的插入,可导致嵌合多动因子IX蛋白在原生小鼠IX因子启动子的控制下表达。”
) E: P. s& H# y* i/ Y/ _& G. L: h向新生和成年敲除小鼠体内注射递增剂量的两个载体,超过4个月的时间,表现出稳定的因子IX活性,达到或高于正常水平。在载体治疗八周后,一小部分新生的和成年基因敲除小鼠接受了部分肝切除手术,并且它们全部成活,而没有任何并发症或干预,并持续表达相同水平的凝血因子IX。
3 A: J3 `9 m% P$ r( \& x王博士说:“这项研究提供了令人信服的证据证明,体内CRISPR/Cas9基因组编辑在血友病B小鼠模型中具有很好的疗效。”Wilson实验室的访问学者Yang Yang博士,以及来自宾夕法尼亚大学的John White、McMenamin Deirdre和Peter Bell,都是本文共同作者。: x8 O! ]8 s! y( H
推荐阅读:2 y9 g6 P4 g: z# ]
Scientists use CRISPR for first time to correct clotting in newborn and adult mice
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沙发
发表于 2016-12-6 08:25 |只看该作者
很不错啊,这才是真正的靶向治疗
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藤椅
发表于 2016-12-6 15:36 |只看该作者
这篇论文发表在哪里?哪位大侠能够提供原文?报道中介绍“载体2含有一段RNA序列,可特异性地靶定小鼠凝血因子IX基因外显子2 的5端的一个区域,以及一部分人凝血因子IX cDNA序列”。真的不知道该载体怎么做的,求原文。
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