荧光定量PCR作标准曲线，老是做不好。求指导

追风筝的July

主要检查配置标准曲线的操作是否有问题。首先，稀释，建议10到100，千万不要1到10，这个超不准。其次，在加入高浓度待稀释的标准品时，是否使用同一个吸头来回混匀，这是一个很严重的错误，一定要换吸头，混匀！手动来回吹打50次以上，肯定是可以的。手动不行的话，换成仪器上混匀，也是可以的。而且，待稀释的标准品要加到稀释液一下。