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发表于 2010-8-24 21:09 |显示全部帖子
用PBS洗净细胞后,先用RIPA裂解,然后超声破碎,最后加入SDS样品Buffer煮沸10分钟。0 O3 ?7 {5 b$ l9 A5 P% v- e
除了煮沸步骤外其他步骤建议冰浴操作。8 t( o( u" w% L$ M8 z
仅列举了一种,如果条件允许的话建议同一细胞样品选择几种方式来制备。
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