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干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2009-6-23 10:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞向肝脏分化的关键因子和调控基因
  v9 E( P. k; ^' R% W有人做过干细胞向肝脏分化的吗?* L8 Z% T2 O% `5 l6 Z
能介绍一下干细胞向肝脏分化的关键因子,调控基因和诱导条件的嘛?

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帅哥研究员 小小研究员 热心会员 优秀会员 金话筒 优秀版主 名家 专家

沙发
发表于 2010-2-25 09:15 |只看该作者
现在做这个的方向的人不少。
9 i- a* o# U) W4 l$ O也有很多文章,目前存在的问题是分化效率太低
2 f& x4 o9 X4 b这是北大邓宏魁实验室2007年在HEPATOLOGY发的文章,可以参考。# X8 ^* v9 ^. }' I
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藤椅
发表于 2010-2-25 09:19 |只看该作者
Hi, two paper may be useful for your references, I am not study the animal stem cells.
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金话筒 优秀版主 专家

板凳
发表于 2010-2-25 09:29 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
这里有个我们的方法:  R3 ?' X, p$ d; z, w0 l
诱导培养基1:200ml DF-12完全培养液中补加50 ng/mL HGF、10 ng/mL bFGF、10-8 mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。
/ D1 A7 |0 L  p# y" W成熟培养基2:200ml DF-12完全培养液补加20ng/mL oncostatinM、10-6mol/L的地塞米松和50mg/mL ITS 混合物。' j9 F4 j2 q- E% P! W* o! L
2 [. H& Q% H* y; n
待干细胞长至对数生长期后加入诱导培养液,诱导14天后,加入成熟培养液,再诱导30天。同楼上说的,分化效率比较低。
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报纸
发表于 2010-2-26 10:01 |只看该作者
有没有效率高一点的诱导方法呢?

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地板
发表于 2010-4-8 22:56 |只看该作者
受用的很啊谢谢

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发表于 2010-4-26 21:09 |只看该作者
太好了 非常感谢

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发表于 2010-5-7 22:06 |只看该作者
谢谢

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包包
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发表于 2010-10-9 15:37 |只看该作者
回复 4# yuheng $ n2 a) i; N) P5 W) P9 `

4 K* L6 P% b* t! Z+ {  k! N9 {" R( N6 d) z1 u8 }# o3 C8 h- x% M
    我也用的是生长因子诱导的 ,但是细胞长7天后,就长满整个平皿了,在长到10天就必须检测了,但是形态还没出来,而且免疫荧光检测也不明显。我想问问除了加生长因子外,血清浓度是多少可以坚持30天
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发表于 2010-10-9 15:42 |只看该作者
回复 3# yusheen ) J) f2 Q) K( T8 g' H
, i  a0 e, D3 W$ @- Y

3 D) I4 g7 z( ~" y4 `- h    您好,我是做人的干细胞向肝脏分化,能不能介绍一下您的实验经验,诱导分化效率很低
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