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《Experimental Biology And Medicine》杂志七月刊:Human Term Placenta a New Abundant Sour [复制链接]

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楼主
发表于 2009-6-26 07:41 |只看该作者 |正序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2009-6-26 10:45 编辑 8 z- }! W" e8 X4 |4 k" i( T
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《Experimental Biology And Medicine》杂志七月刊特刊文章(Featured Article)介绍了干细胞研究的又一项新的进展,Human Term Placenta a New Abundant Source of Hematopoietic Cells—A Potent Alternative for Cord Blood and Bone Marrow。' u3 x/ |( ?' T% V0 r
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. J9 O3 ?- B' n, a; p3 [8 N2 |白血病最佳的治疗方式是进行配型一致的骨髓移植,然而,寻找配型一致的骨髓一直都是困扰全世界医生的难题。科学家们发现,脐带血中富含丰富的造血干细胞,是治疗白血病的好方式之一。遗憾的是,脐带血含量不高。
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加州奥克兰研究院的儿童医院的研究者们发现,人类足月的胎盘含有丰富的造血干细胞,并且他们已经获得了从胎盘中抽取造血干细胞的方法。胎盘中的造血干细胞是脐带血中的好几倍。) h: _! g" E$ `6 C6 s8 d

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' A+ C1 ^& Z, m3 `, u) |图片说明:胎盘绒毛膜显微镜图像,经免疫染色,红色为CD34表型的内皮细胞和造血干细胞,绿色为CD31表型的内皮细胞,蓝色为DAPI。
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: ]( Z: C1 {  nFrans Kuypers等人用人类足月的胎盘、人类脐带血、以及免疫缺乏的小鼠研究,发现人类足月胎盘是一个造血器官,这一结论他们一年以前首次报告,今年也由UCSF的 Dr. S. Fisher领导的团队同样报导确定过。
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在这研究中,Dr. Serikov说他们第一次证明人类胎盘可以提供大量的CD34+CD133+ 群落形成细胞,以及其他原始的造血祖先细胞,适合人类移植,由胎盘取得的造血干细胞或培养出的群落形成单元的总数量是同一来源由脐带血得到的造血干细胞的十倍。/ v" j4 x% h, \! h; N

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Dr. F. Kuypers补充说明,造血干细胞维持它们分化的能力,以及基质干细胞支持造血细胞的培养,都可以由阻断CXCR4受体的作用后从胎盘的冲洗液中分离出来。更重要的是活的造血干细胞也同样可以由整个冷冻的胎盘得到,由胎盘组织分离的细胞在试管内可以分化成所有血液的细胞,动物实验也更进一步证明胎盘来的造血干细胞可以在免疫缺乏的小鼠重建它的造血系统。
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Dr. F. Kuypers总结说,他们的结果第一次指出人类足月的胎盘是一个有活性且具功能的造血干细胞很好的来源,利用胎盘循环及干细胞受体阻断的方法,可以在无菌状态下以非破坏性的方法轻易地取得大量的造血干细胞。
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《Experimental Biology And Medicine》总编辑Dr. Steven R. Goodman也说明" 这研究结果对于血液学的应用有很大的重要性,因为脐带血分离的干细胞数量少会限制它使用的有效性,只能用在小小孩的移植,这新颖的发现证明胎盘可以提供自体干细胞足够的数量重建成年人的造血系统,利用Dr. Serikov及Dr. Kuypers发展出来的方法取得胎盘造血干细胞可以增强脐带血为主的治疗或取代骨髓的移植,都会重大地改变整个移植领域。"
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& s$ u9 S& ~  C  ]回复贴4楼 有原文 感谢会员xiaostou提供
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地板
发表于 2009-6-26 16:07 |只看该作者
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金话筒 优秀会员

报纸
发表于 2009-6-26 15:19 |只看该作者
不错,正如脐带可以更方便的获得大量间充质干细胞,胎盘也同样富有造血干细胞的资源。

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板凳
发表于 2009-6-26 10:38 |只看该作者
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找到这篇文章了,贴一下
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藤椅
发表于 2009-6-26 10:20 |只看该作者
超版能把全文贴一下吗

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小小研究员

沙发
发表于 2009-6-26 07:42 |只看该作者
推荐原文检索:
  I, M$ @, F7 a4 ~- K, G# D  a) \( ^9 W5 i8 _6 I
Human Term Placenta a New Abundant Source of Hematopoietic Cells—A Potent Alternative for Cord Blood and Bone Marrow 4 H; a" g  Q. Q4 z+ a. R

. d, K! c% m! p: d" i3 s- PExperimental Biology and Medicine 2009 234: vi.
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