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请教,这些是内皮祖细胞吗? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2009-9-3 13:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
最近养了几批内皮祖细胞。从大鼠外周血分离单个核细胞,铺在明胶包被的6孔板上,然后用全EGM-2培养液诱导培养。数天后看到一些小细胞集落。由于本实验室基本没有经验,最近在园子里也看了不少前辈分离培养的EPC图片,但还是不敢肯定自己养的这些是不是要的EPC。由于现在还没有传代,细胞比较少,因此也没有做表型鉴定,先发上来几张请教一下大家。请多多给予指教!

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包包
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沙发
发表于 2009-9-3 13:19 |只看该作者
这是第5天的
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包包
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藤椅
发表于 2009-9-3 13:20 |只看该作者
第7天的 6 A3 P. F" H) L% n( V. h& d" g

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板凳
发表于 2009-9-3 13:21 |只看该作者
第11天的,这些是EPC还是成纤维细胞呢?
' K$ L' k0 w" ~. A2 ?4 [- D/ n. b& I/ W2 s: w
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包包
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报纸
发表于 2009-9-3 13:22 |只看该作者
这是第13天的 + F. W/ P: }" |# l6 n

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地板
发表于 2009-9-3 13:23 |只看该作者
另一个13天比较大的集落,不知是不是纤维细胞
( O( M; l+ D! v% T  `- M4 k. c
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7楼
发表于 2009-9-4 11:51 |只看该作者
前几张照片好像不干净,不过最好一张还好,内皮祖细胞鉴定光表型无法确定,应该做免疫组化或者功能检测,也可根据生长的特殊性来初步判定,内皮祖有线性生长特性和血岛结构。
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8楼
发表于 2009-9-4 11:53 |只看该作者
顺便问一句,你的EGM-2多少钱?

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9楼
发表于 2010-3-18 23:51 |只看该作者
问下,你是怎么用明胶包被的,我感觉细胞很难贴壁,每次换液后瓶里就没有什么细胞了,请教一下你有这种情况吗,该同怎么处理呢?谢谢!
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10楼
发表于 2010-7-8 22:19 |只看该作者
我提个建议啊,外周血的内皮祖是很少的,一只大鼠的血量最多就10ml,分出来的就更少了,可以试着从骨髓中取,可以得到更多的干细胞!!
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