求助：SD大鼠神经干细胞流式检测！！

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1、流式细胞仪应该有相应的参数；' |  P) L7 y6 o, A. Z& t% J
2、SD大鼠的神经干细胞是比常规一般的人血液中的淋巴细胞要小；4 N) e+ Y/ V$ g! b# X+ D
3、如果神经细胞是从大鼠脑组织提取的原代细胞培养，建议你在制作细胞悬液时，用玻管而不用胰酶和EDTA。采用机械法提取：把玻管烧成不同孔径，由大到小分4次，冰上沉淀5分钟然后把上清转移到第二支管。
6 Q( d/ I/ q3 E# T$ Q+ N0 n   做细胞培养手要轻要快，组织打入悬浮管时要保持30°角，轻轻推入，转数不能超过1200epm/5分钟（细胞处在界面肯定会破碎）

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补3、也可以试用胃蛋白酶消化，浓度低一点，时间短一点。