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美华裔科学家以人脑实验 找出阿兹海默症致病关键 [复制链接]

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发表于 2018-4-14 00:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
美华裔科学家以人脑实验 找出阿兹海默症致病关键( ~" S4 U) N" d5 v4 c8 {
来源:中新网   发布者:ailsa   日期:2018-04-13  : q! p; W# I) M8 @
  中新网4月12日电 据美国《世界日报》报道,近日,以华裔科学家为主导的一个美国旧金山医学研究小组,以人脑取代鼠脑进行实验,找出了导致阿兹海默症的主要遗传因素,而且可能已研究出消除其破坏性的治疗方法。4 U. J) Y$ b/ w
( S! T2 p* T# M1 W' J
  当地时间4月10日,旧金山独立生物医学研究中心格莱斯登研究所的研究报告,发表在某医学期刊上。科学家们以人脑而非鼠脑进行测试,随后发现,带有称为载脂蛋白E4(ApoE4)基因的人脑,即便只拥有1个这种基因,罹患阿兹海默症的机率是其他人的两倍以上,若拥有两个以上该基因,则发病率将大幅增加为12倍。
  i1 U/ y) ]; g, B$ z/ }8 D  研究人员发现,人脑内的载脂蛋白E4会增加β淀粉蛋白质生成。脑中如有过多β淀粉蛋白质,会聚集成块,继而破坏神经元的放电功能,导致人体出现与阿兹海默症相关的症状。这项发现令人感到意外,因为过去以鼠脑进行的研究,并未发现载脂蛋白E4会增加β淀粉蛋白质生成。8 C7 e4 ]" C* S$ i1 P9 m/ H9 W
  研究主导人黄亚东(Yadong Huang)是格莱斯登研究所的华裔资深研究员兼转化推进中心主任,他在声明中表示:“以老鼠为实验对象,进行对人类疾病的研究,一直为医学界所担忧和诟病。”他指出,许多药物在老鼠身上的成效非常显著,但用在人类大脑组织上却不具疗效。  C+ {, x5 W) _0 ^& a. Z! g
  为了减少有害蛋白质的累积,科学家尝试改变会制造这种蛋白质的载脂蛋白E4基因,通过使用结构校正剂(一种改变载脂蛋白E4基因形状的化合物,将其重塑为类似但无害的基因)处理人类载脂蛋白E4神经元,从而得以恢复脑细胞的正常功能。研究人员下一阶段将与制药公司合作,在人体上试验这种结构校正剂。
) z6 a" ]' _/ C( Y$ b  黄亚东表示:“过去10年里的阿兹海默症药物开发成果,基本上令人失望。”他和他的团队希望能够改变这个现状。7 [% S7 S! {( w8 R: r

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沙发
发表于 2018-4-16 08:32 |只看该作者
问题是他这个实验室怎么能在人脑上做的?
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